Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 8 de 8
Filtrar
Añadir filtros








Intervalo de año
1.
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-964319

RESUMEN

We investigated the effect of thalidomide on cachexia and TNF-α serum levels during experimental skin carcinogenesis in mice. Female mice were divided into four groups: 1) DMBA (dissolved in acetone) induced tumorigenesis; 2) DMBA and Thalidomide (dissolved in DMSO); 3) DMBA and DMSO; and 4) Acetone. Body weight was measured once a week. Euthanasia was performed 14 weeks later, when blood was collected for the dosage of TNF-α serum levels. Mice with DMBA induced tumorigenesis had a significant loss of body weight when compared to acetone treated animals, starting at the third week and lasting the whole experiment. But there was no difference among Thalidomide treated and the others DMBA control animals, regarding body weight. High TNF-α serum levels were associated with the development of cachexia in mice during the process of experimental skin tumorigenesis. However, there was not a significant difference in the TNF-α serum levels when compared control mice and thalidomide treated mice. These results suggest that thalidomide does not interfere with skin tumorigenesis, cachexia and serum TNF-α levels in Balb/C mice. In addition, high TNF-α serum levels are associated to weight loss during experimental carcinogenesis.


Asunto(s)
Animales , Femenino , Ratones , Talidomida/farmacología , Caquexia/etiología , Factor de Necrosis Tumoral alfa/farmacología , Carcinogénesis/inducido químicamente
2.
Niterói; s.n; 2009. 150 p. ilus.
Tesis en Portugués | LILACS | ID: lil-692151

RESUMEN

O modelo de carcinogênese cutânea em camundongos tem sido historicamente empregado para investigar a patogênese e terapêutica do câncer. Neste trabalho foi utilizado este modelo clássico com a finalidade de se avaliar o potencial da talidomida como agente anti-carcinogênico em camundongos BALB/C ... O peso corporal dos animais foi acompanhado uma vez por semana. O sacrifício foi realizado após 14 semanas (experimento 1) e 22 semanas (experimento 2). Os tumores cutâneos foram removidos, foi realizada análise histopatológica , e imunohistoquímica para avaliar o processo de angiogênese, o qual foi mensurado em áreas de hot spot, utilizando-se o anticorpo anti-fator VIII (antigeno endotelial marcador da proliferação vascular). Todos os animais desenvolveram lesões cutâneas tumorais múltiplas variando de papilomas e carcinomas de células escamosas, incluindo o grupo tratado com talidomida. No experimento 1 a talidomida inibiu o número total de tumores por camundongo, além de induzir uma diminuição no grau de malignidade das lesões tumorais presentes. No experimento e todas as lesões foram malignas. A talidomida não foi capaz de inibir a angiogênese nem a perda de peso em nenhum dos dois experimentos. Com bases nestes resultados podemos concluir que a talidomida tem efeito benéfico na prevenção da malignização dos tumores , porém este efeito não se deve à inibição da angiogênese, além de parecer ineficaz quando administrada a camundongos com lesões malignas já estabelecidas.


Asunto(s)
Animales , Ratones , Ratones Endogámicos BALB C , Biomarcadores de Tumor , Neovascularización Patológica , Neoplasias Cutáneas , Talidomida
4.
Bol. Centro Biol. Reprod ; 26(1/2): 103-97, 2007.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-586327

RESUMEN

Apresenta-se um breve histórico da talidomida, ressaltando seus mecanismos de ação como teratogênica e como droga terapêutica.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Talidomida/efectos adversos , Talidomida/farmacología , Talidomida/uso terapéutico , Anomalías Inducidas por Medicamentos
5.
Bol. Centro Biol. Reprod ; 25: 69-93, 2006.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-612453

RESUMEN

Apresenta-se uma breve revisão sobre o processo de morte celular por apoptose englobando seu conceito, características morfológicas e bioquímicas, mecanismos, fases e regulação. Destaca-se também a importância deste processo na espermatogênese.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Apoptosis , Espermatogénesis , Necrosis/patología
6.
Bol. Centro Biol. Reprod ; 25: 51-68, 2006.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-612454

RESUMEN

Estudos prévios com o lapachol, administrados durante o período de organogênese, indicaram que o fitofármaco é embriotóxico. A exposição de ratas prenhes a xenobióticos por longo período pode causar toxicidade materna responsável por alterações morfológicas do concepto. No presente trabalho avalia-se o efeito do lapachol, administrado no nono dia de prenhez, sobre o organismo materno e o sistema morfogenético do concepto. Ratas Wistar foram distribuídas em quatro grupos: controle (1 ml de água destilada), veículo (1 ml de solção hidroalcoólica), lapachol 100 (L - 100) e 200 (L - 200) mg/kg peso corporal. Tratamento por via gástrica em dose única. Mediu-se peso corporal e consumo de ração. No 21º dia os animais foram sacrificados por exsanguinação total sob anestesia. No soro foram dosadas TGP e uréia. Procedeu-se á autópsia e á remoção de fígado, rins (pesados e fixados para análise anatomopatológica) e trato reprodutor materno. O vários foram pesados e os corpos lúteos contados. Nos cornos uterinos contaram-se implantes, reabsorções, e fetos mortos. Fetos e placentas foram pesados. Ratas tratadas com L - 200 tiveram peso de fígado e de ovários menor que os demais grupos; aumento da concentração de TGP e de uréia e 83% de mortes de conceptos. Ratas tratadas com L - 100 tiveram 32% de mortes de conceptos. os resultados indicam possibilidade de toxicidade materna com a dose maior de lapachol. Pode-se concluir que o lapachol ou seus produtos biotransformados, agem diretamente sobre o sistema morfogenético do embrião e doses elevadas podem ter seu efeito potencializado por toxicidade materna leve.


Asunto(s)
Animales , Ratas , Naftoquinonas/administración & dosificación , Naftoquinonas/toxicidad , Ratas Wistar , Ratas Wistar/embriología
7.
Rev. Assoc. Med. Bras. (1992) ; 51(4): 206-208, jul.-ago. 2005. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-411207

RESUMEN

OBJETIVO: No presente trabalho foi avaliada a toxicidade do H. perforatum administrado a ratas no período de organogênese (9º ao 15º dia de gestacão). MÉTODOS: Trinta ratas Wistar inseminadas foram distribuídas aleatoriamente nos grupos controle e tratado, que receberam, respectivamente, 0,5 mL de solucão fisiológica e 36 mg/kg de extrato seco de Jarsin diluídos em 0,5 mL de solucão fisiológica por gavagem. A toxicidade materna foi avaliada por: consumo de água e racão, peso corporal, piloerecão, deambulacão, diarréia e ocorrência de mortes. As ratas foram sacrificadas no 21º dia de gestacão, quando foram removidos e pesados: rins, fígado e ovários. Foram calculados os índices de implantacão e de reabsorcão e foi verificado o número médio de fetos por rata. RESULTADOS: Não foram observados sinais clínicos de toxicidade materna e nenhuma das variáveis analisadas apresentou diferencas estatisticamente significativas entre os grupos experimentais. CONCLUSAO: Na dose administrada e no modelo experimental utilizado, o Hypericum perforatum não apresenta manifestacões tóxicas para ratas prenhas no período de organogênese.


Asunto(s)
Embarazo , Ratas , Animales , Femenino , Antidepresivos/toxicidad , Hypericum/toxicidad , Preñez/fisiología , Pesos y Medidas Corporales , Distribución de Chi-Cuadrado , Ensayos Clínicos Controlados como Asunto , Modelos Animales de Enfermedad , Ratas Wistar
8.
Bol. Centro Biol. Reprod ; 24: 31-44, 2005.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-521715

RESUMEN

Apresenta-se um breve histórico da talidomida, ressaltando seus mecanismos de ação como teratogênica e como droga terapêutica.


Asunto(s)
Talidomida/farmacología , Talidomida/uso terapéutico
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA