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1.
Folha méd ; 108(3): 85-8, mar. 1994.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-154163

RESUMEN

Os autores relatam a ocorrência da Síndrome de Lyell (SL) ou Necrólise Epidérmica Tóxica (NET) em 3 (três) pacientes portadores de Lúpus Eritomatoso Sistêmico (LES). Todos estavam em atividade da doença lúpica e apresentavam manifestaçöes sistêmicas graves. Os prováveis agentes desencadeantes foram: dipirona, trimetoprim-sulfametoxazol e cefalotina. A evoluçåo foi muito boa em um paciente, que recebeu alta sem sequelas; outra evoluiu com síndrome seca e perda da visåo; e uma terceira foi ao êxito letal, por hemorragia digestiva alta incontrolável. É feita revisåo da literatura e discutidos os mecanismos histopatológicos da NET e sua relaçåo com a Doença Enxerto Versus Hospedeiro (DEVH) e Síndrome Seca (SS). Sugere-se ainda que o LES poderia funcionar como co-fator para o desencadeamento da NET, que por sua vez seria um sinal de agressividade da doença lúpica


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Lupus Eritematoso Sistémico/complicaciones , Síndrome de Stevens-Johnson/etiología , Dexametasona/uso terapéutico , Dipirona/efectos adversos , Epidermis/patología , Prednisona/efectos adversos , Síndrome de Stevens-Johnson/tratamiento farmacológico , Síndrome de Stevens-Johnson/patología
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