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Intervalo de año
1.
Rev. méd. Chile ; 126(1): 81-7, ene. 1998. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-210413

RESUMEN

Wilson disease is an inborn error of copper metabolism that bas neurological and hepatic manifestations. We report a 13 years old girl and a 12 years old boy with Wilson disease. In both patient, brain computed tomography and magnetic resonance imaging showed marked involvement of basal ganglia and other deep gray nuclei. Considering that this is a treatable disease, it should be included in the differential diagnosis of the so called "striatal necrosis of childhood"


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adolescente , Degeneración Hepatolenticular , Neurorradiografía , Isquemia Encefálica/diagnóstico , Enfermedad de Huntington/diagnóstico , Cerebro , Diagnóstico Diferencial , Intoxicación por Monóxido de Carbono/diagnóstico , Manifestaciones Neurológicas , Tomografía Computarizada por Rayos X/métodos
3.
Rev. Hosp. Clin. Univ. Chile ; 8(4): 282-6, dic. 1997. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-216496

RESUMEN

The sonographycas findings of myelolipoma in a 48 years old female patients with history of arterial hypertention for two years are analyzed. Also the computed tomography are mentioned


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales , Mielolipoma , Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales/cirugía , Adrenalectomía , Mielolipoma/cirugía , Tomografía Computarizada de Emisión
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