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Intervalo de año
1.
An. bras. dermatol ; 74(4): 357-8, jul.-ago. 1999. ilus, tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-254948

RESUMEN

FUNDAMENTOS - A donavose é doença sexualmente transmitida causada pelo Calymmatobacterium granulomatis. Esse pequeno bacilo intracelular Gram-negativo näo cresce nos meios de cultura bacteriológicos tradicionais. OBJETIVO - O objetivo deste trabalho foi desenvolver um método de cultura para o isolamento e crescimento dessas bactérias exigentes para novos estudos sorológicos e terapêuticos. METODOLOGIA - Inoculaçäo de lisados de tecidos infectados em monocamadas de macrófagos do peritônio de camundongo. RESULTADOS - Foram observadas, após 24 horas, bactérias intraplasmáticas com características morfológicas de C. granulomatis. Foi observada fragmentaçäo inicial dos macrófagos após 36 horas da inoculaçäo, e bactérias livres foram vistas nos meios líquidos. Quando essas bactérias foram incubadas com soros dos pacientes com donavose, elas reagiram fortemente à imunofluorescência indireta. CONCLUSÖES - Essa técnica é muito promissora e estimula as pesquisas quanto a sua otimizaçäo. Concluindo, é possível o cultivo de C. granulomatis in vitro infectando monocamada de macrófago de peritônio com lisados de tecidos infectados de donavose


Asunto(s)
Animales , Ratones , Calymmatobacterium/aislamiento & purificación , Granuloma Inguinal , Técnicas In Vitro
2.
J. bras. patol ; 35(2): 86-9, abr.-maio. 1999. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-247160

RESUMEN

Escherichia coli e Enterobacter foram isolados de grupos de indivíduos hospitalizados (H), recém-hospitalizados (P), sendo estudados quanto ao perfil de resistência às drogas ampicilina, cefalotina, cloranfenicol, estreptomicina, tetraciclina, gentamicina, canamicina e ao bicloreto de mercúrio, por meio da técnica de diluiçäo em meio sólido, e quanto à produçäo de colicinas. A resistência aos antibióticos betalactâmicos foi maior nas amostras isoladas dos grupos de portadores näo-hospitalizados (P) (modelo ampicilina-cefalosporina), em especial para o gênero Enterobacter. Por outro lado, a freqüencia das amostras colicinogênicas descresceu no grupo H em comparaçäo com amostras colicinogênicas decresceu no grupo H em comparaçäo com as amostras do grupo P. É provável que, em ambientes seletivos pela presença de elevadas concentraçöes de antibióticos, as linhagens portadoras de fenótipos sejam selecionadas e a colicinogênese, deslocada ou substituída, sendo mantida em ambientes näo-seletivos, devido à competitividade as linhagens de uma mesma espécie


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Resistencia a la Ampicilina , Bacteriocinas/inmunología , Cefalotina/farmacocinética , Resistencia al Cloranfenicol , Colicinas/inmunología , Enterobacter/inmunología , Enterobacter/aislamiento & purificación , Farmacorresistencia Microbiana , Estreptomicina/farmacocinética , Resistencia a la Tetraciclina , Escherichia coli/inmunología , Escherichia coli/aislamiento & purificación , Gentamicinas/farmacocinética
3.
Rev. bras. genét ; 12(3): 465-76, Sept. 1989. tab, ilus
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-75420

RESUMEN

Seis linhagens de Escherichia coli patogênicas, isoladas no Recife (Brazil), foram analisadas quanto a presença de fatores associados a virulência. Todas as linhagens foram resistentes a açäo lítica do complemento no soro humano, carreavam marcas de resistência a antibióticos e albergavam plasmídeos de pesos moleculares diversos. Um isolado, a linhagem E. coli 3116, mostrou-se capaz de sintetizar colicina V e hemolisisna. A linhagem E. coli 3116 continha um plasmídeo de 128 MD que codificava a produçäo de colicina V e hemolisina além de resistência a ntibióticos, como pode ser demonstrado por experimentos de conjugaçäo e cura do plasmídeo. Análises eletroforéticas de transconjugantes e derivados curados da linhagem 3116 mostraram que a resistência ao soro näo era uma característica codificada pelo plasmídeo. A origem genética distinta da produçäo de colicina V e a resistência ao soro säo discutidas


Asunto(s)
Humanos , Colicinas/biosíntesis , Escherichia coli , Plásmidos , Brasil , Línea Celular , Proteínas Hemolisinas , Farmacorresistencia Microbiana
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