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2.
Arq. bras. cardiol ; 49(5): 295-298, nov. 1987. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-47041

RESUMEN

É apresentado o caso de um paciente jovem portador de síndrome do QT longo de natureza congênita. A síndrome consiste de duas formas, uma congênita e outra adquirida, sendo a primeira provavelmente decorrente de um desequilíbrio na inervaçäo simpática do coraçäo. O tratamento da forma congênita com beta-bloqueador e alcoolizaçäo do gânglio estrelado esquerdo e dos três a quatro primeros gânglios torácicos encurtaram o intervalo QT e aumentaram o limiar de fibrilaçäo ventricular. Atualmente o paciente tem vida normal


Asunto(s)
Humanos , Adolescente , Propranolol/uso terapéutico , Benzodiazepinas/uso terapéutico , Bloqueo Nervioso Autónomo , Síndrome de QT Prolongado/terapia
3.
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