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1.
Rev. ADM ; 68(4): 188-191, jul.-ago. 2011. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-655842

RESUMEN

El síndrome de Crouzon es un defecto de origen congénito que se caracteriza por malformaciones en el desarrollo, ligado al cierre prematuro de las suturas craneales que producen severos cambios en la conformación de la cara y cráneo. El objetivo de este trabajo es presentar un caso clínico de un paciente con síndrome de Crouzon de 17 años de edad, sexo femenino. Se analizan los diagnósticos clínico, radiográfico y elt ratamiento ortodóntico-quirúrgico.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adolescente , Disostosis Craneofacial/diagnóstico , Disostosis Craneofacial , Disostosis Craneofacial/terapia , Avance Mandibular , Ortodoncia Correctiva , Osteotomía , Técnica de Expansión Palatina
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