RESUMEN
Los Trastornos del Espectro Autista (TEA) agrupan diversos cuadros clínicos que se caracterizan por presentar alteraciones del desarrollo con deficiencias en las áreas de comunicación, conducta e interacción social. Su prevalencia ha presentado un importante aumento desde 4 a 5 por 10.000 hasta 10 por 10.000 niños. Las manifestaciones clínicas son características según cada etapa evolutiva y, tanto la adaptabilidad al medio, como el pronóstico final van a depender del desarrollo intelectual alcanzado y de la rehabilitación psicosocial temprana. El pronóstico de vida es igual al de la población general y los autistas adultos presentan generalmente cuadros de agitación psicomotora y de adaptación, tanto depresivos como ansiosos. El origen de las TEA es neurobiológico, se remonta a etapas tempranas del desarrollo fetal o infantil y está relacionado con factores genéticos complejos. El abordaje psicofarmacológico es inespecífico y va dirigido a corregir las alteraciones conductuales que priman en cada caso.
Autism Spectrum Disorders (ASD) are severe developmental diseases marked by significant impairment in social, behavioral, and communicative functioning. Their prevalence has increased from earlier estimates of 4 to 5 per 10.000 to about 10 per 10.000. Symptoms are age specific. Intellectual development and early psychosocial rehabilitation are the most important prognostic factors. Life expectancy is similar to that of the general population. In adult life, comorbidity with anxiety disorders or depression and aggression toward self and others may appear. The assumption is that ASDs are of neurobiological origin beginning before birth or in very early child development and involve complex genetic factors. The psychopharmacotherapy of autistic disorders involves treating behavioral symptoms.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Niño , Adulto , Trastorno Autístico/diagnóstico , Trastorno Autístico/tratamiento farmacológico , Neurobiología , Pronóstico , PsicofarmacologíaRESUMEN
Las neoplasias quísticas del páncreas son infrecuentes y constituyen el 10 por ciento de las lesiones quísticas pancreáticas. Actualmente se clasifican en cistoadenoma seroso y neoplasia quística mucinosa. Se expone el caso de una mujer de 41 años con un cuadro de corta evolución, el dolor abdominal vago, meteorismo y masa abdominal palpable confirmada por ecotomografía axial computarizada y cuyo estudio histopatológico evidenció una neoplasia quística mucinosa de páncreas limite. Se analizan brevemente los aspectos epidemiológicos, cuadro clinico, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de estas neoplasias