Efeito da concentração do amido de milho na liberação de paracetamol de comprimidos / Effect of maize starch concentration on in vitro acetaminophen release from tablets

Este trabalho avaliou a influência da concentração de amido de milho nas características físicas e na liberação in vitro de paracetamol a partir de comprimidos. Os granulados foram analisados quanto à granulometria e densidades aparentes bruta e compactada e os comprimidos quanto ao peso médio, espessura, dureza, friabilidade, tempo de desintegração. Os comprimidos foram preparados a partir de granuladosnobtidos por granulação a úmido, utilizando cozimento de amido a 10 por cento como agente granulante, segundo três formulações. Embora os comprimidos obtidos tenham apresentado características dentro dos limites farmacopéicos, os resultados indicam que variações da concentração de amido provocam diferenças nos diversos parâmetros físicos estudados...

Alguns fatores físicos envolvidos na compressäo e suas aplicaçöes na formulaçäo de comprimidos / Some physical factors involved in compression and their applications in tablet formulation

Os aspectos básicos relacionados com a física da compressäo e suas possibilidades de aplicaçäo prática no desenvolvimento de formulaçöes para comprimidos säo discutidos no presente artigo. Assim, säo revisados aspectos como a distribuiçäo de forças no processo de compressäo, o efeito da compressäo na deformaçäo de partículas bem como a influência desta deformaçäo na aglutinaçäo interparticular, os mecanismos básicos de estabilizaçäo física do compacto formado, a avaliaçäo da comprimibilidade de sistemas particulados sólidos e o efeito dos atritos por fricçäo no processo de compressäo.

Estabilidade térmica do paracetamol em soluçäo: cromatografia em camada delgada (CCD) - Espectrofotometria ultravioleta / Thermic stabilitys of paracetamol solution: thin layer cromatography (TLC) - Ultraviolet spectrophotometrie

A interferência exercida pelos produtos de degradaçäo do paracetamol quando da aplicaçäo da espectrofotometria UV constitui-se no principal empecilho para a realizaçäo dos estudos de estabilidade térmica do paracetamol em soluçäo. A aplicaçäo da cromatografia em camada delgada para o isolamento do paracetamol, apesar de excessivamente trabalhosa, mostrou-se satisfatória aos propósitos desejados. O tipo e a extensäo da degradaçäo sofridos pelo paracetamol em soluçäo sugerem a conveniência da inclusäo, nas formulaçöes, de um sistema antioxidante. Esta prática possibilitou o bloqueio da oxidaçäo do p-aminofenol, produzido pela degradaçäo hidrolítica do paracetamol (fato este que propiciou a diminuiçäo do número de produtos de degradaçäo do medicamento), tornando-o mais seguro para o uso. Por outro lado, considerando especificamente as necessidades metodológicas do presente trabalho, a presença de um sistema antioxidante facilitou a separaçäo do paracetamol através de Cromatografia em Camada Delgada e, conseqüentemente, otimizou sua quantificaçäo por Expectrofotometria UV, durante o estudo da estabilidade térmica. A formulaçäo proposta revelou excelente estabilidade

Celulose fibrosa do bagaço da cana-de-açúcar: avaliaçäo da açäo aglutinante/desagregante em comprimidos contendo fármaco hidrossolúvel / Fibrous cellulose of sugar cane bagasse: valuation of the binder/disintegrating action in tablets that contain water-soluble drug

Uma celulose fibrosa obtida do bagaço de cana-de-açúcar foi analisada, no presente trabalho, quanto à sua açäo aglutinante/desagregante e quanto ao seu grau de interferência na liberaçäo de princípios ativos ("in vitro"), quando incorporada em um sistema compactado incluído de um fármaco hidrossolúvel. Empregou-se como fármaco referência o carbonato de lítio, considerando sua hidrossolubilidade e suas más qualidades de compressibilidade e escoamento. A celulose em questäo foi avaliada em estudo comparativo, envolvendo outra celulose fibrosa correntemente utilizada na obtençäo de comprimidos (Microcel 3E-200). Após a experimentaçäo em metodologias de granulaçäo a seco e a úmido, concluiu-se que as celuloses ensaiadas apresentam adequada eficiência aglutinante e desagregante e que säo equivalentes quanto a estes aspectos

Associaçöes de celuloses microfinas e microcristalina na compressäo direta: estudos preliminares / Microfine and microcrystalline cellulose associations on the direct compression: preliminary studies

Estudou-se o emprego de celuloses microfinas e microcristalina, isoladamente e em misturas, como excipientes para compressäo direta. As densidades aparentes livre e compactada, as velocidades de escoamento e a capacidade aglutinante dos materiais foram avaliadas. Os materiais foram analisados isolados e em misturas binárias. A celulose microcristalina apresentou o melhor conjunto de resultados, porém todas as celuloses estudadas apresentaram perfomances que lhes permitem atuar como excipientes para a compressäo direta

Micro e nanocápsulas: um eficiente sistema, com dimensöes reduzidas, para liberaçäo controlada e direcionamento de fármacos encapsulados / Micro-and nanocapsules: an efficient reduced size system for controlled release and target entrapped drugs

Micro e nanocápsulas/esferas säo sistemas modernos e adequados para a administraçäo controlada e seletiva de compostos de uso terapêutico ou para fins de diagnóstico. As evidências experimentais descritas na literatura demonstram o sucesso destes agregados no transporte de grande variedade de fármacos, tais como enzimas, hormônios, antibióticos, anticancerígenos, antifúngicos, antiinflamatórios, analgésicos, entre outros, para administraçäo oral e parenteral. Apresentamos os processos usuais de obtençäo e vários exemplos de aplicaçöes farmacêuticas, assim como säo discutidos alguns problemas da tecnologia destas estruturas

Celulose do bagaço de cana-de-açúcar para uso farmacêutico: desenvolvimento de processo para obtençäo / Sugar cane bagasse cellulose for pharmaceutical use: development of obtention process

No presente trabalho propöe-se uma metodologia para obtençäo de celulose fibrosa para uso farmacêutico a partir do bagaço de cana-de-açúcar. O processamento envolve uma íase de digestäo alcalina (aplicaçäo dos reagentes NaH2 e NaHSO3 ), uma fase de branqueamento em meio alcalino (aplicaçäo dos reagentes NaCLO e NaHSO3 ) e uma fase de precipitaçäo da fraçäo celulósica coloidal formada durante os tratamentos alcalinos (desidrataçäo em meio alcoólico). A celulose obtida é submetida a um processo de secagem e, na seqüência, pulverizada em nível de tamis 200. O processo proposto revelou-se eficiente e reprodutível, permitindo um rendimento médio de 90,25 por cento. O produto final apresenta característica de qualidade dentro dos padröes estabelecidos pela monografia de celulose do Formulário Nacional Americano

Celulose fibrosa microfina do bagaço de cana-de-açúcar: análise da aplicabilidade como excipiente aglutinante/desagregante de comprimidos / Microfine fibrous cellulose of sugar cane bagasse: analysis of applicability like binder/disintegrant excipient of tablets

Uma celulose fibrosa microfina, obtida a partir do bagaço de cana-de-açúcar, foi investigada quanto à sua aplicabilidade com excipiente aglutinante/desagregante de comprimidos. Utilizou-se, como parâmetro de comparaçäo, uma celulose de mercado designada pela marca Microcel 3E-200 (Cellulose fibrosa microfina). Do estudo comparativo concluiu-se que a celulose de cana possui características adequadas para aplicaçäo como excipiente aglutinante/desagregante. Os resultados demostraram que o produto em estudo apresenta, em relaçäo à celulose padräo, maior eficiência desagregante e menor poder aglutinante

Dispersöes de carboximetilcelulose e hidroxietilcelulose como veículos estruturados esterilizados: comportamento reológico versus esterilizaçäo pelo calor úmido (AU) / Dispersions of carboxymethylcellulose and hidroxyethylcellulose as structured and sterilized vehicles: rheological behaviour versus moist heat Sterilization method (AU)

Investigou-se comparativamente o comportamento reológico de dispersöes de carboximetilcelulose sódica A.V. e Hidroxietilcelulose (cellosize-QP 15MH) a 0,5, 1,0, e 2,0 por cento, considerando o efeito produzido pelo aquecimento em processos de esterilizaçäo que aplicam calor úmido (vapor sob pressäo e vapor fluente). Procurou-se quantificar o comportamento reológico, antes e após processos de esterilizaçäo, objetivando qualificar os referidos produtos no que tange à sua aplicaçäo na forma de veículos estruturados esterilizados. Os resultados evidenciaram que: a) as dispersöes consideradas apresentaram uma similar perda de consistência independentemente do método de esterilizaçäo aplicado; b) apesar de diminuiçäo de consistência, as características reológicas, concernentes à pseudoplasticidade e tixotropia, foram relativamente bem mantidas; c) as dispersöes apresentaram diferentes graus de reversibilidade de consistência com nítidas vantagens para as dispersöes de hidroxietilcelulose

Correlaçäo entre características de biodisponibilidade e dissoluçäo "in vitro" da cefalexina monoidratada em suspensäo oleosa / Bioavailability and the in vitro dissolution correlation of cephalexin monohydrate oil suspension

Foram realizados ensaios de dissoluçäo e de biodisponibilidade da cefalexina monoidratada a 2,5 por cento em suspensäo oleosa. Obteve-se ótima correlaçäo entre os ensaios in vitro - in vivo, caracterizada por alto coeficiente de correlaçäo (0.999) e de determinaçäo (0.998). Concluiu-se que o teste de dissoluçäo pode ser usado no controle da suspensäo estudada, por fornecer indicaçöes adequadas sobre o parâmetro biodisponibilidade

Paracetamol: estudo cromatográfico (CCD) de soluçöes semi-aquosas e demonstraçäo da interferência do P-Aminofenol sobre as análises quantitativas realizadas por espectrofotometria U.V / Paracetamol: chromatographic (TLC) studies of the semi-aqueous solutions and p-aminophenol interfering on spectrophotometric quantitative analysis

Soluçöes de paracetamol 100mg/ml, constituídas por misturas binárias água/polietilenoglicol 400 e água/álcool etílico absoluto, submetidas e näo submetidas a tratamento térmico, foram analisadas através de cromatografia em camada delgada. Tais estudos, acrescidos de varredura do espectro de absorçäo U.V., confirmaram a interferência exercida pelo p-aminofenol sobre as análises quantitativas, realizadas através de espectrofotometria U.V. a 244nm

Comprimidos de carbonato de lítio: influência da técnica de obtençäo na velocidade de liberaçäo do princípio ativo / Lithium carbonate tablets: preparation techniques influence over active ingredient liberation

Comprimidos de carbonato de lítio, obtidos através dos processos que aplicam a granulaçäo por via úmida e por via seca, foram avaliados in vitro quanto à velocidade de dissoluçäo do princípio ativo. Empregaram-se, no estudo, formulaçöes padronizadas e estruturadas com excipientes tradicionais (lactose e amido). Paralelamente ao estudo de dissoluçäo, analisou-se a influência do processo de obtençäo sobre algumas características físicas dos comprimidos (dureza, friabilidade e tempo de desagregaçäo). Embora observando-se melhor performance de liberaçäo para os comprimidos obtidos por via seca, concluiu-se que o processo por via úmida é o mais adequado para a preparaçäo de comprimidos com o fármaco em questäo