RESUMEN
Se presenta el caso clínico e histopatológico de una lactante menor atendida en el Hospital San Jerónimo, de Montería, Colombia, con una enfermedad fulminante caracterizada por vómitos, encefalopatía, hipoglucemia, alargamiento del TP, desequilibrio hidroelectrolítico, in ltración grasa del hígado y edema cerebral, compatible con síndrome de Reye.
We present the clinical and histopathological case of an infant attended at the San Jerónimo Hospital in Montería, Colombia, with a fulminating disease characterized by vomiting, encephalopathy, hypoglycemia, PT elongation, electrolyte imbalance, fatty in ltration of the liver and cerebral edema, compatible with Reye syndrome.
RESUMEN
La púrpura trombocitopénica idiopática inmune es la enfermedad hemorrágica más frecuente en niños. Entre las trombocitopenias asociadas a parásitos, sin embargo, la inducida por la malaria es prevalente. Se presenta el caso de un niño de tres años de edad, procedente de una zona endémica de paludismo en Colombia, con una malaria por Plasmodium falciparum cuyo tratamiento inicial fue desconocido, quien consultó por recaída de su cuadro clínico, el cual se caracterizó por anemia, bajas parasitemias, persistencia de gametocitos, sangrado y reticulocitosis. Las manifestaciones de la enfermedad fueron variadas, pero sobresalió la trombocitopenia profunda. Luego de diez días de estancia hospitalaria se obtuvo una mejoría notable, confirmada mediante la negativización del hemoparásito y la normalización de los valores de hemoglobina y de plaquetas.
Idiopathic immune thrombocytopenic purpura is the most frequent hemorrhagic disease in children. Among the thrombocytopenias associated with parasites, however, that induced by malaria is prevalent. We present the case of a three-year-old boy from an endemic area of malaria in Colombia, with Plasmodium falciparum malaria whose initial treatment was unknown, who consulted for relapse of his clinical picture, which was characterized by anemia, low parasitemia, persistence of gametocytes, bleeding and reticulocytosis. The manifestations of the disease were varied, but deep thrombocytopenia stood out. After ten days of hospital stay, a marked improvement was obtained, confirmed by the negativization of the hemoparasite and normalization of hemoglobin and platelet values.
RESUMEN
Se presenta el caso de un paciente de 19 anos con un absceso hepatico amibiano superinfectado con Bacillus anthracis, asociacion no informada en la literatura. El diagnostico se hizo en base al cuadro clinico de fiebre, dolor en hipocondrio derecho, hepatomegalia y tumoracion hepatica. Se confirmo con la ecografia, anticuerpos positivos para amiba histolitica en sangre, y aislamiento del microorganismo en el pus del absceso. El tratamiento se hizo a base de metronidazol, emetina y antibioticos.