Investigación clínica y farmacológica en perinatología: consentimiento informado y pautas éticas / Clinical and pharmacology investigation in perinatology: informed consent and ethical guidelines

La investigación clínica sustenta gran parte de los avances que se realizan en el campo de la salud, exigiendo adecuar los requerimientos de la ciencia a las necesidades de pacientes tan vulnerables como lo son las embarazadas y los recién nacidos. El análisis del consentimiento informado (CI) en los ensayos clínicos sirve de pauta para medir, entre otras cuestiones, la transparencia en las investigaciones y la valoración de las percepción de los participantes de la información recibida.