Análisis clínico oftalmológico en el sindrome de Stevens Johnson / Clinical ophthalmologic analysis in the stevens-Johnson syndrome

Del análisis de 46 historias clínicas de niños ingresados con el diagnóstico de eritema multiforme, en un periodo de 5 años, se evidenció el gran polimorfismo de esta enfermedad y que 12 de los mismos tenían al egreso el diagnóstico del síndrome de Stevens Johnson, forma grave del EM que afecta a niños y adultos jóvenes. Se desarrolla con lesiones extensas de piel erimatobulosa y afectación de los orificios del cuerpo, entre ellos los ojos, y provoca en este órgano lesiones de la conjuntiva y córnea; puede provocar la pérdida de la visión, lo cual se evidenció en uno de nuestros pacientes. En nuestra muestra no hubo fallecidos. Se recomiendan las medidas y tratamiento a seguir en este tipo de pacientes para lograr evitar la peor secuela de esta enfermedad, la pérdida de la visión o el desenlace fatal, perdida de la vida. Se establece la recomendación del estudio inmunológico de estos pacientes en función de descubrir la etiología

Fiebre tifoidea: casuística desde enero de 1975 hasta julio de 1980 en el Servicio de Enfermedades Infectocontagiosas del Hospital Docente Dr. Angel A Aballí / Typhoid fever: casuistics from january 1975 up to july 1980 at the \"Dr. Angel A Aballí\" Teaching Pediatric Hospital, Infecto-contagious Disease Service

Se revisan las historias clínicas de 31 pacientes, ingresados por fiebre tifoidea. Se informa que no hubo pacientes menores de de 1 año. Se señala que el 70 se sitúa entre 5 y 14 años. Se indica que la estancia promedio fue de 25 días y que de 10 días fue el promedio con fiebre antes del ingreso. Se expresa que la hepatomegalia se apreció en 14 niños (45 ) y el bazo fue palpable en 8 (25 ). Se observa que el estupor no fue un hecho marcado. Se comprueba que la respuesta al cloranfenicol fue buena. Se concluye que no se informaron recaídas ni recidivas