Síndrome pulmón riñón en vasculitis sistémica porinmunoglobulina A secundaria a linfoma / Lung-kidney sindrome in systemic vasculitis by inmunoglobulin A due to lymphoma

Paciente de 35 años de edad, quien debuta con síndrome de pulmón riñón secundario a vasculitispulmonar y depósitos renales granulosos de IgA, en quien se diagnostica vasculitis sistémica porIgA, posteriormente, presenta compromiso pancreático y cutáneo (Púrpura de Henoch – Schõnlein),falleciendo ocho meses más tarde por linfoma difuso de células B de alto grado. Este es elreporte de caso número catorce en el que se establece asociación entre neoplasia hematológicay Púrpura de Henoch – Schõnlein

Hipocalcemia por dependencia tipo I de vitamina D en un paciente con nefrolitiasis por ácido úrico / Hypocalcemia due to vitamin D dependency type I in a patient with uric acid nephropathy

Se discute el caso de un paciente hombre de 37 años con hiperuricemia, nefrolitiasis múltiple bilateral, y trastorno metabólico mineral caracterizado por hipocalcemia, hipofosfatemia, hipocalciuria y normofosfaturia de 10 años de evolución, con pobre respuesta al manejo médico instaurado y sin diagnóstico preciso. Tras análisis clínicos y apoyo en exámenes de laboratorio se evidencia dependencia tipo I a la vitamina D (Acta Med Colomb 2010; 35: 96-99).

We discuss the case of a 37-year-old man with hyperuricemia, bilateral nephrolithiasis, and mineral metabolic disorder characterized by hypocalcemia, hypophosphatemia, and hypocalciuria without phosphaturia. The diseased had developed over 10 years without an accurate diagnosis, and had responded poorly to medical management. After clinical analyses and laboratory workup, vitamin D dependency type I was diagnosed (Acta Med Colomb 2010; 35: 96-99).