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Tipo de estudio
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1.
An. bras. dermatol ; 99(2): 259-268, Mar.-Apr. 2024. tab
Artículo en Inglés | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1556830

RESUMEN

Abstract In dermatologists' clinical practice, the use of systemic glucocorticoids is recurrent for the management of different comorbidities that require chronic immunosuppression. The prescription of this medication requires caution and basic clinical knowledge due to the several adverse effects inherent to the treatment. However, different doubts may arise or inappropriate conduct may be adopted due to the lack of objective and specific guidelines for the screening, prophylaxis and management of complications from chronic corticosteroid therapy. Considering this problem, the authors carried out a narrative review of the literature to gather up-to-date data on adverse effects secondary to the chronic use of systemic glucocorticoids. The broad approach to this topic made it possible to review the pathophysiology and risk factors for these complications, as well as to develop updated orientation that can be used as a learning tool and quick reference for dermatologists during their clinical practice with glucocorticoids.

2.
An. bras. dermatol ; 89(1): 96-106, Jan-Feb/2014. graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-703558

RESUMEN

The pemphigus group comprises the autoimmune intraepidermal blistering diseases classically divided into two major types: pemphigus vulgaris and pemphigus foliaceous. Pemphigus herpetiformis, IgA pemphigus, paraneoplastic pemphigus and IgG/IgA pemphigus are rarer forms that present some clinical, histological and immunopathological characteristics that are different from the classical types. These are reviewed in this article. Future research may help definitively to locate the position of these forms in the pemphigus group, especially with regard to pemphigus herpetiformis and the IgG/ IgA pemphigus.


Asunto(s)
Femenino , Humanos , Masculino , Pénfigo/patología , Enfermedades Raras/patología , Inmunoglobulina A/inmunología , Inmunoglobulina G/inmunología , Síndromes Paraneoplásicos/patología , Pénfigo/inmunología , Pénfigo/terapia , Enfermedades Raras/inmunología , Enfermedades Raras/terapia , Piel/patología
3.
Diagn. tratamento ; 16(1)jan. 2011. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-586183

RESUMEN

Contexto: A hidrosadenite é uma doença cutânea crônica e recorrente, com prevalência estimada de 1% e mais comum no sexo feminino. Apesar de se tratar de entidade há muito tempo conhecida, a dificuldade terapêutica ainda é uma realidade. Relato de caso: Apresenta-se um caso de hidrosadenite em paciente de 49 anos envolvendo os grandes lábios bilateralmente, a qual foi submetida à exérese ampla com fechamento por primeira intenção, obtendo-se excelente resultado terapêutico e estético. Discussão: A hidrosadenite é causa de grande transtorno psicológico e social, com prejuízo na qualidade de vida. As possibilidades terapêuticas variam desde antibióticos tópicos e sistêmicos, medicamentos com ação antiandrogênica, retinoides sistêmicos, imunossupressores e, mais recentemente, os antagonistas do fator de necrose tumoral, o uso de tecnologias como o laser e a terapia fotodinâmica até drenagens intermitentes, exéreses parciais e cirurgia radical. A abordagem cirúrgica ampla com margens, associada à cicatrização por segunda intenção, é a preferida de vários autores, porém, o fechamento primário pode estar indicado em casos selecionados.Conclusões: Apesar dos diversos estudos, ainda não existem tratamentos padronizados e com resposta clínica previsível. Cabe ao médico conseguir individualizar cada paciente na busca do melhor tratamento, baseando-se nas evidências existentes até hoje na literatura.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Genitales Femeninos/cirugía , Genitales Femeninos/lesiones , Hidradenitis/cirugía , Hidradenitis/diagnóstico , Hidradenitis/tratamiento farmacológico , Hidradenitis/terapia , Vulva/lesiones
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