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1.
An. bras. dermatol ; 76(2): 141-167, mar.-abr. 2001.
Artículo en Portugués, Inglés | LILACS | ID: lil-344210

RESUMEN

A psoríase é uma doença inflamatória comum, carcterizada por hiperproliferação da epiderme. Na patogênese interagem condições genéticas e respostas imunológicas aos fatores externos, os quais são necessários tanto ao aparecimento quanto à evolução. Trata-se de doença incurável, caracterizada por períodos de remissões e exacerbações, cujo diagnóstico é fundamentalmente clínico. A escolha do tratamento deve ser feita considerando-se a gravidade e a extensão do quadro clínico e o comprometimento psicoemocional. Devem ser priorizados, inicialmente, as medidas gerais e terapia tópica, a seguir, fototerapia e, por último, tratametno sistêmico. Este artigo revisa conceitos sobre epidemiologia, etiopatogenia, características clínicas e tratamento da psoríase


Asunto(s)
Humanos , Psoriasis
2.
An. bras. dermatol ; 75(3): 333-337, maio-jun. 2000. ilus
Artículo en Portugués, Inglés | LILACS | ID: lil-346275

RESUMEN

Dermatofibrossarcoma protuberante (DFSP) é tumor relativamente raro, sendo excepcionais os casos congêntios. Os autores apresentam o caso de uma criança portadora de DFSP congênito, que teve seu dignóstico confirmado pela técnica de imuno-histoquímica e que foi submetida à ressecção cirúrgica convencional, com margem de 2,5cm. O caso traz ensimanentos pela dificuldade dignóstica inicial e reforça a importância do estudo imuno-histoquímico


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Recién Nacido , Enfermedad de Darier , Dermatofibrosarcoma
3.
In. Schor, Néia; Mota, Maria do Socorro F. Tabosa; Branco, Viviane Castelo. Cadernos juventude, saúde e desenvolvimento. Brasília, Brasil. Ministério da Saúde, ago. 1999. p.258-267.
Monografía en Portugués | LILACS, SES-SP | ID: lil-239685
4.
An. bras. dermatol ; 71(3): 223-6, maio-jun. 1996. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-175852

RESUMEN

Relato de caso de ceratodermia palmoplantar e periorificial mutilante, síndrome de Olmsted, genodermatose rara, de transmissäo possivelmente autossômica dominante. A peculiar localizaçäo de lesöes ceratóticas periorificiais permitiu a individualizaçäo dessa entidade entre várias síndromes clinicamente semelhantes


Asunto(s)
Humanos , Niño , Amputación Traumática/complicaciones , Queratodermia Palmar y Plantar Difusa/genética , Manifestaciones Bucales , Síndrome
5.
An. bras. dermatol ; 71(supl.1): 19-21, mar.-abr. 1996. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-195775

RESUMEN

Relato de caso de pustulose exantemática aguda generalizada devida a ampicilina, parecendo tratar-se do primeiro relato na literatura brasileira. É feita breve revisäo bibliográfica, enfatizando-se os critérios definidos para o diagnóstico.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Enfermedad Aguda , Ampicilina/efectos adversos , Erupciones por Medicamentos/diagnóstico , Enfermedades Cutáneas Vesiculoampollosas/inducido químicamente , Enfermedades Cutáneas Vesiculoampollosas/diagnóstico , Hipersensibilidad a las Drogas , Prednisona/uso terapéutico , Enfermedades Cutáneas Vesiculoampollosas/diagnóstico , Enfermedades Cutáneas Vesiculoampollosas/etiología
6.
An. bras. dermatol ; 71(supl.2): 43-7, mar.-abr. 1996. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-195789

RESUMEN

Säo analisadas, no material disponível, as principaiscondiçöes clínicas decorrentes de deficiências nutricionais em criança, adulto e idoso, visando as estratégias a serem empregadas em sua profilaxia e tratamento. Säo relacionadas as deficiências nutricionais específicas pelo uso de determinadas drogas no adulto e na criança, e discutidos os problemas da administraçäo de suplementos vitamínicos, nutricionais e, sobretudo, das formulaçöes ortomoleculares, que o grupo considera necessário ser objeto de debate para o próximo Congresso Brasileiro de Dermatologia. É abordada ainda a necessidade do uso da mídia para informaçäo à populaçäo de baixa renda sobre o assunto e da ênfase de sua induçäo como tema para investigaçöes nos cursos de graduaçäo da área médica.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Niño , Adulto , Anciano , Avitaminosis/complicaciones , Cobre/deficiencia , Desnutrición Proteico-Calórica/complicaciones , Trastornos Nutricionales , Selenio/deficiencia , Manifestaciones Cutáneas , Zinc/deficiencia , Kwashiorkor/fisiopatología , Ciencias de la Nutrición , Trastornos Nutricionales/prevención & control , Trastornos Nutricionales/terapia , Terapia Ortomolecular , Preparaciones Farmacéuticas/efectos adversos , Desnutrición Proteico-Calórica/fisiopatología , Factores Socioeconómicos , Fenómenos Fisiológicos Nutricionales del Lactante
7.
In. Guidi, Maria Laís Mousinho; Moreira, Maria Regina de Lemos Prazeres. Rejuvenescer a velhice: novas dimensões da vida. Brasília, Universidade de Brasília, aum; 1996. p.63-9.
Monografía en Portugués | LILACS | ID: lil-260281

RESUMEN

Apresenta a importância da pele como maior órgão do corpo humano


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Anciano , Envejecimiento de la Piel/fisiología , Fenómenos Fisiológicos de la Piel
8.
An. bras. dermatol ; 68(5): 287-90, set.-out. 1993. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-126819

RESUMEN

Os autores fazem uma revisäo sobre os aspectos farmacológicos e mecanismos de açäo da clofazimina (CFZ) de um modo geral e, em particular, sobre seus efeitos no pioderma gangrenoso (PG). É feita também uma avaliaçäo sobre os diferentes métodos de tratamento utilizados no PG. Como ilustraçäo é demonstrado o caso de uma paciente de 13 anos de idade, feminina, natural e procedente do Maranhäo, portadora de PG, que foi tratada com 200 mg diários de CFZ, obtendo remissäo total do quadro em quatro semanas


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adolescente , Clofazimina/farmacocinética , Gangrena/tratamiento farmacológico , Piodermia/tratamiento farmacológico , Clofazimina/uso terapéutico
9.
An. bras. dermatol ; 68(3): 157-8, 159, maio-jun. 1993. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-126450

RESUMEN

Penfigóide bolhoso (PB) é raro na criança e no adulto jovem. Relatamos aqui o caso de um paciente de 22 anos que apresentou erupçäo bolhosa com características clínicas e imunopatológicas de PB induzido por medicaçäo antigripal (ácido acetil-salicílico + cafeína). Näo existem relatos na literatura de PB provocado por essa associaçäo medicamentosa. Säo feitas consideraçöes sobre a participaçäo de drogas no desencadeamento de PB possíveis associaçöes com doenças auto-imunes


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Aspirina/efectos adversos , Penfigoide Ampolloso/inducido químicamente , Prednisona/uso terapéutico , Brasil , Diagnóstico Diferencial , Penfigoide Ampolloso/diagnóstico , Penfigoide Ampolloso/tratamiento farmacológico , Penfigoide Ampolloso/etiología
10.
Belo Horizonte; s.n; 1992. x,98 p. ilus.
Tesis en Portugués | LILACS-Express | LILACS, SES-SP, HANSEN, HANSENIASE, SESSP-ILSLACERVO, SES-SP | ID: biblio-1231078

RESUMEN

Trata-se de uma estudo realizado no Hospital Universitário de Brasília, com vistas a detecçao de envolvimento hepático na hanseníase. Foram incluidos 20 pacientes, todos com surtos reacionais, sendo um em forma clinica BT, dois da BB, seis da BL e 11 da LL. Todos foram avaliados clínica, laboratorial e histopatológicamente. Dentre os sinais e sintomas, constatou-se 25 por cento de sintomas digestivos, 25 por cento de hepatomegalia e 20 por cento de icterícia. Os dados laboratoriais que foram mais positivos, embora inespecíficos, revelaram hipoalbuminemia, hipergamaglobulinemia e moderada elevaçao de TGO, TGP, FA e Bb. Os achados histopatológicos específicos se constituíram no elemento mais preciso (65 por cento no total e 72,7 por cento nos V) para confirmaçao de hanseníase hepática

11.
Belo Horizonte; s.n; 1992. 98 p. ilus, tab.
Tesis en Portugués | LILACS-Express | LILACS, SES-SP, HANSEN, HANSENIASE, SESSP-ILSLACERVO, SES-SP | ID: biblio-1231158

RESUMEN

Trata-se de um estudo realizado no Hospital Universitário de Brasília, com vistas à detecçao de envolvimento hepático na hanseníase. Foram incluídos 20 pacientes, todos em surtos reacionais, sendo um da forma clínica BT, dois da BB, seis da BL e 11 da LL. Todos foram avaliados clínica, laboratorial e histopatologicamente. Dentre os sintomas, constatou-se 25 (por cento) de sintomas digestivos, 25 (por cento) de hepatomegalia e 20 (por cento) de icterícia Os dados laboratoriais que foram mais positivos, embora inespecíficos, revelaram hipoalbuminemia, hipergamaglobulinemia e moderada elevaçao de, TGO, TGP,FA e Bba

12.
An. bras. dermatol ; 66(3): 123-5, maio-jun. 1991. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-99925

RESUMEN

Os autores relatam um caso de carcinoma verrucoso observado na regiäo plantar de um paciente de 56 anos. A propósito desta observaçäo, é feita uma revisäo literária sobre o assunto e discutida a posiçäo nosológica dessa entidade


Asunto(s)
Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Carcinoma de Células Escamosas , Enfermedades del Pie , Papiloma
13.
An. bras. dermatol ; 66(5): 251-2, 253, set.-out. 1991. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-99612

RESUMEN

Os autores relatam dois casos de doença de Paget mamária ocorridos no Hospital Universitário em Brasília, durante o ano de 1989. Em um dos casos, a lesäo era pigmentada, simulando melanoma e no outro, a lesäo era, francamente, eczematosa. É feita uma breve revisäo da literatura


Asunto(s)
Anciano , Humanos , Masculino , Femenino , Neoplasias de la Mama/patología , Mamografía , Mastectomía , Enfermedad de Paget Extramamaria , Enfermedad de Paget Mamaria/ultraestructura
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