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1.
An. bras. dermatol ; 88(1): 9-22, fev. 2013. graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-667937

RESUMEN

The skin often signals systemic changes. Some neoplastic diseases that affect internal organs may trigger several cutaneous manifestations. Although these dermatoses are relatively unusual, the recognition of some typical paraneoplastic dermatoses may lead to the early diagnosis of a neoplasm and determine a better prognosis. In this review article, we discuss the paraneoplastic cutaneous manifestations strongly associated with neoplasms, which include acanthosis nigricans maligna, tripe palms, erythema gyratum repens, Bazex syndrome, acquired hypertrichosis lanuginosa, necrolytic migratory erythema, Leser-Trélat sign and paraneoplastic pemphigus. We also review the clinical manifestations of each condition and include updated knowledge on disease pathogenesis.


A pele é, muitas vezes, reflexo de manifestações sistêmicas. Doenças neoplásicas que afetam órgãos internos podem exibir manifestações cutâneas diversas. Apesar de relativamente incomuns, o reconhecimento de dermatoses paraneoplásicas pode levar ao diagnóstico precoce da neoplasia e, consequentemente, determinar melhor prognóstico. Nesta revisão serão discutidas as manifestações cutâneas paraneoplásicas com maior força de associação a neoplasias, que incluem acantose nigricante maligna, paquidermatoglifia adquirida, erythema gyratum repens, síndrome de Bazex, hipertricose lanuginosa adquirida, eritema necrolítico migratório, sinal de Leser-Trélat e pênfigo paraneoplásico. Para cada condição serão revisadas e atualizadas as manifestações clínicas, principais neoplasias associadas e etiopatogenia.


Asunto(s)
Humanos , Síndromes Paraneoplásicos/patología , Enfermedades de la Piel/patología , Educación Médica Continua , Necrosis , Pronóstico , Síndromes Paraneoplásicos/complicaciones , Encuestas y Cuestionarios , Enfermedades de la Piel/etiología
2.
An. bras. dermatol ; 71(supl.2): 32-7, mar.-abr. 1996.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-195786

RESUMEN

A participaçäo genética nas doenças auto-imunes torna-se cada vez mais evidente. A imunogenética compreende a análise de genes e seus produtos, localizados na regiäo 6p21, no braço curto do cromossomo 6, que também é conhecida como complexo principal de histocompatibilidade (CPH). Antígenos HLA de classe I, II e III säo altamente polimórficos. Um grande número de doenças dermatológicas está associado ao HLA. Essas associaçöes variam em diferentes populaçöes e grupos étnicos. A determinaçäo do HLA pode estar associada ao curso da doença, predileçäo anatômica podendo ser utilizado como subsídio para o diagnóstico. Entretanto, o papel patogênico do HLA na suscetibilidade ou resistência a determinadas doenças cutâneas permanece incerto. Nesta revisäo, discutem-se alguns aspectos do sistema HLA, o papel patogênico dos antígenos HLA e sua associaçäo com doenças dermatológicas.


Asunto(s)
Humanos , Genes MHC Clase I/inmunología , Antígeno HLA-A1 , Sistema Inmunológico , Enfermedades de la Piel/genética , Formación de Anticuerpos , Antígeno HLA-A1/clasificación , Antígeno HLA-A1/genética , Antígeno HLA-A1/metabolismo , Antígeno HLA-A1 , Enfermedades Autoinmunes , Susceptibilidad a Enfermedades , Polimorfismo Genético
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