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Intervalo de año
1.
Rev. méd. Chile ; 147(7): 901-909, jul. 2019. tab, graf
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-1058620

RESUMEN

The concept "Biobank" is relatively new in the scientific literature, and is not yet consensually defined, even for the World Health Organization (WHO). However, the use of human samples in biomedical research is a very old activity. The organized development of Biobanks in different places has grown in the last decade. The experience in different countries and continents has been diverse. In this special article we intend to summarize, organize and communicate to the national medical and scientific community, (i) the concept of Biobank, (ii) the international experience and a map of the Research Biobanks working in Chile, (iii) the basic biomedical and essential operational aspects to manage a Biobank for Research and (iv) the impact of a National Network of Biobanks implementation in the Chilean Health System. Ethical and regulatory aspects will not be included, given their intrinsic complexity, which should be discussed elsewhere.


Asunto(s)
Humanos , Bancos de Muestras Biológicas/organización & administración , Investigación Biomédica , Chile , Bancos de Muestras Biológicas/normas
2.
Rev. chil. pediatr ; 74(2): 179-185, mar.-abr. 2003. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-348477

RESUMEN

La anemia aplástica (AA) es una falla medular caracterizada por pancitopenia en sangre periférica como resultado de una disminución de la producción de células sanguíneas en médula ósea. Tiene diversas etiologías y una incidencia de 2 a 4 casos por 1 000 000 niños menores de 15 años. El tratamiento de elección es el transplante de médula ósea alogénico o en su defecto la inmunosupresión con lingoglobulina o timoglobulina además de ciclosporina, metilprednisolona y factores de crecimiento hematopoyético. Se presenta la experiencia con 7 pacientes del Hospital Roberto del Río diagnosticados entre los años 1995 y 2000, edad 2 meses a 13 años, con biopsia de médula ósea compatible. Dos pacientes presentaban etiología congénita, 3 con antecedentes de hepatitis y 2 fueron considerados idiopáticos. Un paciente fue transplantado de un hermano compatible luego de recibir inmunosupresión, 3 recibieron inmunosupresión con linfo/timoglobulina además de ciclosporina y factor estimulante de colonias de granulocitos y 3 niños sólo recibieron tratamiento de sostén con metilprednisolona o factores de crecimiento. Dos pacientes fallecieron precozmente por cuadro infeccioso. Cinco pacientes están vivos con una mediana de seguimiento de 43 meses, los 4 que recibieron inmunosupresión incluido el paciente transplantado, y la paciente con anemia de Fanconi


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adolescente , Niño , Femenino , Anemia Aplásica/tratamiento farmacológico , Ciclosporina , Anemia Aplásica/cirugía , Factores de Crecimiento de Célula Hematopoyética/farmacología , Terapia de Inmunosupresión , Metilprednisolona , Pancitopenia , Receptores del Factor Estimulante de Colonias , Trasplante Homólogo
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