Prevalência de helmintos intestinais em três mesorregiões do Estado de Minas Gerais / Prevalence of intestinal helminths in three regions of Minas Gerais State

Foi realizado um levantamento das helmintoses intestinais em 18.973 escolares do primeiro grau (7 a 14 anos), da rede pública do Estado de Minas Gerais, utilizando o método de Kato-Katz de exame de fezes (duas lâminas por amostra). Foram estudadas 3 mesorregiöes: Triângulo Mineiro/Alto Paranaíba (60 municípios), Noroeste de Minas (13) e Sul/Sudoeste (144). Entre os escolares examinados, 15.545 (82 por cento) estavam negativos, 2.863 (15 por cento) monoparasitados e 565 (3 por cento) poliparasitados. A prevalência de A. lumbricoides foi de 10,3 por cento, de T. trichiura 4,7 por cento, de ancilostomídeos 2,9 por cento, de E. vermicularis 1,2 por cento, de H. nana 0,4 por cento e de Taenia sp 0,2 por cento. As maiores prevalências de helmintos/mesorregiäo foram de 24,2 por cento para T. trichiura e 18,7 por cento para A. lumbricoides (Sul/Sudoeste) e 12,1 por cento para ancilostomídeos e 0,7 por cento para Taenia sp (Noroeste de Minas). As helmintoses intestinais continuam sendo um grave problema de saúde pública, inclusive em áreas onde as condiçöes socioeconômicas säo mais favoráveis

Comparação das Técnicas SSR-PCR ancorado, AP-PCR e Isoenzimas no estudo da variabilidade genética de Biomphalaria glabrata

A Biomphalaria glabrata é o mais importante hospedeiro intermediário do Schistosoma mansoni no Brasil. Ela apresenta altos índices de infecção, ampla distribuição geográfica e grande eficiência na transmissão do S. mansoni. Este trabalho tem como objetivo comparar as técnicas de SSR-PCR ancorado, AP-PCR e isoenzimas no estudo da variabilidade genética de oito populações brasileiras de B. glabrata. A similaridade e a distância genética foram determinadas pelos coeficientes de Dice e de Nei Li, respectivamente. O SSR-PCR e o AP-PCR mostraram: 1) uma baixa variabilidade genética intrapopulacional e uma alta variabilidade interpopulacional; 2) variabilidade genética semelhante entre populações de campo e de laboratório; 3) inexistência de relação entre origem geográfica e distância genética. Os perfis de isoenzimas mostraram que cinco enzimas foram monomórficas e duas polimórficas. A similaridade genética interpopulacional foi de 92 por cento quando consideramos todas as enzimas e de 66 por cento quando consideramos as duas enzimas polimórficas. Os percentuais médios de similaridade genética interpopulacional encontrados pelas diferentes técnicas foram semelhantes: SSR-PCR - 63 por cento, AP-PCR - 64 por cento e isoenzimas polimórficas - 66 por cento. A grande homogeneidade interpopulacional encontrada por isoenzimas deveu-se ao pequeno número de enzimas e, conseqüentemente ao número reduzido de alelos e à grande proporção de enzimas monomórficas (5/7). Entretanto, quando consideramos somente as duas enzimas polimórficas, a similaridade genética foi semelhante àquelas encontradas por SSR-PCR e AP-PCR. A AP-PCR, por ser uma reação realizada em condições de baixa estringência, apresenta freqüentemente problemas de reprodutibilidade. Este inconveniente é praticamente eliminado na SSR-PCR pela sua realização em condições de alta estringência. Portanto, recomendamos a utilização da SSR-PCR para o estudo da diversidade genética de população de B. glabrata.

Comparação das técnicas SSR-PCR ancorado, AP-PCR e isoenzimas no estudo da variabilidade genética de Biomphalaria glabrata / Comparison of techniques SSR-anchored PCR, AP-PCR and isoenzymes in the study of genetic variability of Biomphalaria glabrata

A Biomphalaria glabrata é o mais importante hospedeiro intermediário do Schistosoma mansoni no Brasil. Ela apresenta altos índices de infecção, ampla distribuição geográfica e grande eficiência na transmissão do S. mansoni. Este trabalho tem como objetivo comparar as técnicas de SSR-PCR ancorado, AP-PCR e isoenzimas no estudo da variabilidade genética de oito populações brasileiras de B. glabrata. A similaridade e a distância genética foram determinadas pelos coeficientes de Dice e de Nei Li, respectivamente. O SSR-PCR e o AP-PCR mostraram: 1) uma baixa variabilidade genética intrapopulacional e uma alta variabilidade interpopulacional; 2) variabilidade genética semelhante entre populações de campo e de laboratório; 3) inexistência de relação entre origem geográfica e distância genética. Os perfis de isoenzimas mostraram que cinco enzimas foram monomórficas e duas polimórficas. A similaridade genética interpopulacional foi de 92 por cento quando consideramos todas as enzimas e de 66 por cento quando consideramos as duas enzimas polimórficas. Os percentuais médios de similaridade genética interpopulacional encontrados pelas diferentes técnicas foram semelhantes: SSR-PCR - 63 por cento, AP-PCR - 64 por cento e isoenzimas polimórficas - 66 por cento. A grande homogeneidade interpopulacional encontrada por isoenzimas deveu-se ao pequeno número de enzimas e, conseqüentemente ao número reduzido de alelos e à grande proporção de enzimas monomórficas (5/7). Entretanto, quando consideramos somente as duas enzimas polimórficas, a similaridade genética foi semelhante àquelas encontradas por SSR-PCR e AP-PCR. A AP-PCR, por ser uma reação realizada em condições de baixa estringência, apresenta freqüentemente problemas de reprodutibilidade. Este inconveniente é praticamente eliminado na SSR-PCR pela sua realização em condições de alta estringência. Portanto, recomendamos a utilização da SSR-PCR para o estudo da diversidade genética de população de B. glabrata.