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Intervalo de año
1.
An. Fac. Med. Univ. Fed. Pernamb ; 44(2): 129-31, 1999. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-256576

RESUMEN

È relatado um caso de síndrome de Alport, sexo masculino, 20 anos de idade. Apresentando lenticone anterior bilateral, alterações retinianas, surdez neurosensorial e insuficiência renal crônica. A hipótese diagnóstica de síndrome de Alport foi aventada e confirmada após intensa investigação nefrológica incluindo biópsia reanl, face as alterações oftalmológicas, após exame biomicroscópico. É alertado a importância do diagnóstico, visto que estes pacientes geralmente encontram-se em unidades de nefrologia e, muitas vezes, sem diagnóstico etiólogico, apesar de investigação intensa


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Nefritis Hereditaria/diagnóstico , Insuficiencia Renal Crónica , Enfermedades de la Retina
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