RESUMEN
El síndrome antifosfolípido (SAF) es una condición autoinmune caracterizada por trombosis arterial, venosa o de la microvasculatura, y/o patología obstétrica; asociada con la presencia de anticuerpos antifosfolípidos. Objetivos: Revisar las causas clínicas que motivan estudios de SAF en el Hospital El Cruce (HEC). Establecer el porcentaje de positividad en las muestras derivadas de la red sin datos clínicos. Metodología: serie de casos. Estudio descriptivo retrospectivo de resultados obtenidos de pacientes con rango de edad de 0 a 85 años que fueron estudiados en el HEC en el período comprendido entre el 01/05/2010 al 31/05/2011 con motivo de solicitud de estudios de SAF en historia clínica del HEC; HGZA "Mi Pueblo" de Varela y pacientes derivados de hospitales de la red sin datos clínicos. Resultados: Se analizaron resultados de 256 pacientes, 167 (65%) con datos clínicos: y 89 (35%) sin datos. En el grupo con datos los resultados fueron positivos en el 13,1 % y en el grupo sin datos el 5,6%. La diferencia entre la frecuencia de resultados positivos de los dos grupos de pacientes tiene una p: 0,06 (IC95: 0-14,2). Conclusiones: Observamos que la frecuencia de resultados positivos en el grupo con datos clínicos fue superior al doble que en el grupo sin datos clínicos. La diferencia señala la importancia de contar con una adecuada evaluación clínica previa a la solicitud de estudios de SAF.
Asunto(s)
Enfermedades Autoinmunes , Síndrome Antifosfolípido , Anticuerpos AntifosfolípidosRESUMEN
Se describe la coagulación intravascular diseminada (CID), es un síndrome clínico patológico adquirido resultante de la activación y estimulación excesiva del sistema de coagulación.
Asunto(s)
Trastornos de la Coagulación Sanguínea , Trastornos de las Proteínas de Coagulación , Coagulación Intravascular Diseminada , Trastornos HemorrágicosRESUMEN
La homeostasis del hierro constituye un mecanismo complejo, hasta hace poco prácticamente desconocido y generador de grandes incertidumbres. El descubrimiento de nuevas moléculas que intervienen en la regulación de su metabolismo - como las proteínas de transporte de membrana, de circulación y/ o de almacenamiento-, junto al hallazgo de nuevos conocimientos en la regulación de los ARNm - responsables de la trascripción de estas nuevas proteínas, de regulación pos-transcripcional y/o pre-traducción-, han permitido comprender un poco más la fisiología de este ponderado metabolismo del hierro y la fisio-patología de las afecciones desencadenadas por las alteraciones y/o mutaciones de los genes responsables de la síntesis de estas proteínas.