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Intervalo de año
1.
Rev. méd. hered ; 23(3): 199-203, jul.-sept. 2012. ilus
Artículo en Español | LILACS, LIPECS | ID: lil-658362

RESUMEN

Los teratomas de mediastino, se adhieren y comprimen las estructuras adyacentes y rara vez producen taponamiento cardiaco; cuando ocurren se deben a la perforación del pericardio. Se presenta un paciente adulto, con teratoma mediastinal gigante, que presentó taponamiento cardiaco sin tener perforación pericárdica, siendo intervenido quirúrgicamente mediante incisión de Clamshell. Probablemente, constituya el teratoma mediastinal más grande con taponamiento cardiaco reportado.


Mediastinal teratomas adhere and compress subyacent structures and rarely cause pericardial tamponade, when this does happen it is due to pericardial perforation. We present a case of an dult patient with a giant mediastinal teratoma who presented with pericardial tamponade without having pericardial perforation. The patient was surgically intervened through the Clamsell incission. This is probably the largest mediastinal teratoma with associated pericardial tamponade ever reported.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adolescente , Mediastino , Taponamiento Cardíaco , Teratoma , Toracotomía
2.
Diagnóstico (Perú) ; 28(1/2): 25-7, jul.-ago. 1991. ilus
Artículo en Español | LILACS, LIPECS | ID: lil-118992

RESUMEN

Exponemos el primer caso de Proteinosis lipoid or hyd o Hyalinosis cutis et mucosae en el Perú, una rara genodermatosis benigna, en un niño de 7 años cuyos progenitores son hermanos de padre, presentando desde muy temprana edad ronquera, cicatrices varioliformes y exulceraciones castrosas, mostrando histológicamente depósitos de sustancia hialina en la porción papilar de la dermis y alrededor de los vasos sanguíneos adyacentes, además de revisar brevemente sus rasgos clínicos, patogénicos, histológicos y de evolución


Asunto(s)
Humanos , Niño , Masculino , Glomeruloesclerosis Focal y Segmentaria/congénito , Proteinosis Lipoidea de Urbach y Wiethe/fisiopatología , Perú , Heridas y Lesiones/complicaciones , Proteinosis Lipoidea de Urbach y Wiethe/genética
3.
Diagnóstico (Perú) ; 28(1/2): 28-31, jul.-ago. 1991. ilus
Artículo en Español | LILACS, LIPECS | ID: lil-118993

RESUMEN

Los autores presentan una familia con dos miembros afectados en 4 generaciones, que son madre e hijo, con paquioniquia congénita, hiperqueratosis palmoplantar, queratosis folicular, y disqueratosis corneal, además de bulas plantares en la primera, ambos con severa limitación visual y relativa al deambular. Genodermatosis de presentación infrecuente, se comentan sus rasgos clínicos, de clasificación, patogenéticos, histológicos como los de terapia y pronóstico


Asunto(s)
Humanos , Niño , Adulto , Masculino , Femenino , Deformidades Congénitas de la Mano/clasificación , Deformidades Congénitas del Pie/clasificación , Displasia Ectodérmica/clasificación , Perú , Queratodermia Palmoplantar , Enfermedad de Darier
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