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Intervalo de año
1.
Biotecnol. apl ; 7(2): 167-75, mayo-ago. 1990.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-97061

RESUMEN

El sistema de restrición-metilación (RMSII) Pvull de P. vulgaris fue clonado y expresado con altos niveles en E. coli. Se estudió el efecto de la alta expresión de restrictasa y metilasa en diferentes cepas de E, coli, resultando la cepa HB101 (mrcB) la única eficientemente transformable con plasmidios portadores de RMSII Pvull. Se aplicó un nuevo procedimiento para la purificación de la restrictasa Pvull recombinante utilizando cromatografía de intercambio iónico. Los métodos empleados permitieron la obtención de grandes cantidades de restrictasa Pvull, libre de exonucleasas y endonucleasas inespecíficas


Asunto(s)
Clonación Molecular , Enzimas de Restricción del ADN/aislamiento & purificación , Expresión Génica , Proteus vulgaris
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