Salmonella typhimurium em linfonodos mesentéricos de ovinos ao abate / Presence of Salmonella typhimurium in ovine mesenteric lymph nodes at slaughter

O rebanho de ovinos no Brasil está estimado em mais de 16 milhões de cabeças. Embora o consumo da carne desta espécie ainda seja pequeno, comparado ao de outros países, o consumo de carne, inclusive ovina, tem sido associado às doenças transmitidas por alimentos, em especial a salmonelose. No presente estudo, investigou-se a ocorrência de salmonelas em linfonodos mesentéricos e conteúdo intestinal de 175 ovinos ao abate. "Pools" constituído por cinco amostras de contéudo fecal ou 5 amostras de linfonodos de 25 g foram pre-enriquecidos em 250 mL de água peptonada tamponada e incubados a 37° C por 18-24 horas. Uma alíquota de 0,1 mL do préenriquecimento foi transferida para 9,9 mL de caldo de enriquecimento Rappaport-Vassiliadis e 1,0 mL do pré-enriquecimento foi transferido para 10 mL de caldo tetrationato Muller-Kaufmann, incubados a 42° C for 24h. 10 µL do caldo de enriquecimento foi semeado superfície de placas de ágar BPLS e ágar XLT4 incubadas a 37º C for 24-48h. Colônias suspeitas de salmonela foram testadas por provas bioquímicas e serologicas. Os testes bioquímicos utilizados para identificação de Salmonella foram TSI (triple sugar iron àgar), LIA (lysine iron àgar) e ágar ureia. Sorotipagem foi realizada no Laboratório de Enterobactérias do Instituto Osvaldo Cruz. Isolou-se Salmonella Tiphymurium de um pool de linfonodos mesentéricos, provenientes de cinco animais. O fato de se observar a ocorrência de salmonela em ovino portador sadio alerta para necessidade de monitorar este micro-organismo também nesta espécie, especialmente quando destinada ao abate, com vistas à produção de alimentos seguros.

The ovine flock in Brazil is estimated at over 16 million head. Despite that meat consumption of this species is still small when compared to other countries, general meat consumption, including mutton, has been associated to food borne diseases, especially salmonellosis. In the present study, the occurrence of salmonella in mesenteric lymph nodes and intestinal content of 175 ovines during slaughter was investigated. A pool of 5 feces samples or 5 lymph node samples of 25 grams was pre-enriched in 250 mL of buffered peptone water at 37° C for 18-24h. Following this, 0.1 mL of pre-enriched broth was transferred to 9.9 mL of Rappaport-Vassiliadis enrichment broth and 1.0 mL of pre-enriched broth was transferred to 10 mL of Muller-Kaufmann tetrationate broth, incubated at 42° C for 24h. Then, a 10 µL of the enrichment broth was spread on the surface of a BPLS and an XLT4 plate, both incubated at 37º C for 24-48h. Suspected Salmonella colonies were picked from the agar and tested with biochemical and serological methods. Biochemical testing was carried out for the identification of Salmonella, using the TSI (triple sugar iron agar), LIA (lysine iron agar) and urea agar tests. Serotyping was done at the Laboratory of Enterobactérias of the Instituto Osvaldo Cruz. Salmonella Tiphymurium was isolated from a pool of mesenteric lymph nodes from 5 animals. That Salmonella was observed in healthy carrier ovines points out the necessity of monitoring this microorganism in this species as well, especially when animals are destined to slaughter, so to assure safe food production.

Plasma and testicular testosterone levels, volume density and number of Leydig cells and spermatogenic efficiency of rabbits

Plasma and tissue testosterone concentrations were determined by radioimmunoassay in 12 eight-month-old sexually mature New Zealand White rabbits and evaluated for possible associations with spermatogenic efficiency as well as with volume density and number of Leydig cells. Testicular tissue was processed histologically and histometry was performed in order to quantify germ cells, Sertoli cells and Leydig cells. Spermatogenic efficiency, reported as the ratios among germ cells (spermatogonia, primary spermatocytes and round spermatids) and by the ratio of germ cells to Sertoli cells, was not associated with testosterone levels. However, Leydig cell parameters such as number of Leydig cells per gram of testis, total number of Leydig cells per testis and percent cell volume of Leydig cell nuclei were correlated significantly with testosterone levels. The statistically significant correlation (r = 0.82, P<0.05) observed between testosterone levels and the number of Leydig cells per gram of testis suggests that, in the rabbit, the latter parameter can serve as a criterion for monitoring testosterone levels in this species under normal conditions

Alteraçöes etárias na espermatogênese do cäo. II. Populaçäo celular dos túbulos seminíferos e rendimento espermatogênico / Age changes in dog spermatogenesis. II. Cell population of seminiferous tubules and spermatogenic yield

Analisou-se quantitativamente a espermatogênese de 40 cäes adultos, sadios, sem raça definida (SRD), distribuídos nos seguintes grupos etários: 1 a 2,5 anos; 3 a 4 anos; 5 a 6 anos; 7 a 9 anos e acima de 10 anos. O estudo envolveu frequência relativa dos estágios do ciclo de epitélio seminífero, populaçäo celular dos túbulos seminíferos, rendimento intrínseco da espermatogênese e índice de células de Sertoli. O rendimento espermatogênico atingiu níveis máximos em animais de 3 a 6 anos de idade, configurando-se, nesta faixa etária, a plena maturidade sexual

Alteraçöes etárias na espermatogênese do cäo. I. Análise histométrica / Age changes in dog spermatogenesis. I. Histometrical analysis

Analisaram-se histometricamente os testículos de 40 cäes adultos, sadios, sem raça definida (SRD), distribuído nos seguintes grupos etários: 1,0 a 2,5 anos; 3,0 a 4,0 anos; 5,0 a 6,0 anos; 7,0 a 9,0 anos e acima de 10 anos. Os seguintes parâmetros foram abordados: peso e dimensöes testiculares, diâmetro dos túbulos seminíferos, espessura do epitélio seminífero e proporçäo volumétrica dos componentes do parênquima testicular. Os túbulos seminíferos atingiram capacidade máxima de produçäo espermática nos animais de 3,0 a 6,0 anos de idade. As principais alteraçöes observadas nos testículos dos animais velhos foram volumes percentuais aumentados de tecido conjuntivo intertubular e de células espermatogênicas degeneradas