RESUMEN
Se analizan 29 pacientes con anemia aplastica adquirida atendidos en el Hospital Nacional de Ninos (Costa Rica) durante el periodo de 1968-1979. En el 38% de los casos no se logro establecer posibilidad etiologica. Las manifestaciones clinicas mas frecuentes fueron palidez y sangrado anormal y en ninguno se encontro esplenomegalia. El tratamiento fue a base de anabolicos y corticosteroides, resaltando la respuesta positiva a la metenolona intramuscular en cinco de siete pacientes que no habian respondido al anabolico oral.Fallecieron 12 pacientes (41.4%) y la supervivencia proyectada a cuatro anos fue de 39.2%
Asunto(s)
Lactante , Preescolar , Niño , Humanos , Masculino , Femenino , Anemia AplásicaRESUMEN
Se analizan 222 casos de purpura trombocitopenica idiopatica (PTI) en ninos. La mayoria de ellos estuvo en edades comprendidas entre uno a seis anos. Las manifestaciones de sangrado fueron por lo regular de tipo leve o moderado, siendo poco frecuentes los sangrados severos y a nivel del sistema nervioso central. La evolucion aguda fue la mas frecuente, observada en 78% de los casos. De los 32 ninos que evolucionaron a la cronicidad, se esplenectomizaron 17; de estos, el 65% respondio favorablemente. El tratamiento con esteroides no parecio modificar la evolucion ni el pronostico de la PTI en estos ninos