Asunto(s)
Humanos , Masculino , Niño , Eliptocitosis Hereditaria , Anemia , Ictericia , Enfermedades Hematológicas/congénitoAsunto(s)
Humanos , Masculino , Niño , Esplenomegalia , Fotomicrografía , Hepatomegalia , Inclusiones Eritrocíticas/patología , Médula ÓseaRESUMEN
Se presenta el caso de un paciente con anemia de Fanconi quien a pesa de tener datos clínicos característicos del padecimiento, no fue diagnosticado sino hasta la edad de 30 años, y sólo posteriormente al establecimiento de aplasia medular. Además de la aplasia medular y de algunos defectos característicos tales como hipoplasia de los pulgares, el paciente presentaba diabetes mellitus e hipogonadismo, que parecen ser complicaciones poco frecuentes de esta enfermedad, aunque relacionadas con ellas. El propósito de este trabajo es describir el caso y mostrar los criterios de diagnósticos clínico y de laboratorio, haciendo énfasis en los estudios citogenéticos
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Pancitopenia/diagnóstico , Fenotipo , Diabetes Mellitus/complicaciones , Anemia de Fanconi/diagnóstico , Hipogonadismo , Diagnóstico Diferencial , Anomalías Congénitas , Citogenética/métodos , Médula Ósea/anomalíasRESUMEN
Se analizaron once placentas provenientes de mujeres seropositivas para VIH. en tres casos el material provino de abortos del primer trimestre y en los ocho restantes de embarazos a término. En cinco casos se identificaron retrovirus semejantes a VIH en tejido placentario. Se demostró por primera vez la internalización de un retrovirus y su presencia en el sincitiotrofoblasto. Se comunica por primera vez la presencia de una célula en el estroma placentario diferente a la de Hofbauer por su tipo de gránulos