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Intervalo de año
1.
J. pediatr. (Rio J.) ; 71(6): 344-8, nov.-dez. 1995. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-176003

RESUMEN

Relatamos a história clínica de dois irmäos com a síndrome de Cockayne clássica. As principais manifestaçöes consistiam de nanismo caquético, retardo mental, calcificaçöes intracranianas, microcefalia, enoftalmia, aparência senil, hipomotilidade articular e fotossensibilidade cutânea. Em uma dessas crianças, que faleceu aos 10 anos de idade de broncopneumonia, os estudos de necrópsia revelaram uma variedade de anomalias, principalmente encefálicas, que incluíam um cisto aracnóideo na base do cerebelo, defeito aparentemente näo descrito previamente em pacientes com esta síndrome.


Asunto(s)
Síndrome de Cockayne , Heterogeneidad Genética , Niño
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