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1.
Rev. saúde pública ; 27(1): 54-8, fev. 1993. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-117681

RESUMEN

Apesar de a anemia falciforme ser a doença hereditária de maior prevalência no Brasil, a literatura nacional carece de investigaçöes a respeito dos seus aspectos de Saúde Pública. Investigou-se a realidade vivida por 80 pacientes adultos (49 mulheres e 31 homens) com diagnóstico de anemia falciforme, seguidos regularmente em centro hematológico. O diagnóstico tardio da doença foi um dos principais aspectos detectados na casuística examinada. Observou-se que a problemática maior do paciente adulto com a anemia falciforme está centrada nos aspectos econômicos, sobretudo na falta de oportunidades profissionais, apesar de os mesmos poderem participar do mercado de trabalho, desde que estejam recebendo tratamento médico adequado e exerçam funçöes compatíveis com as suas limitaçöes e potencialidades. A orientaçäo psicoterapêutica teve uma grande aceitaçäo pelos pacientes, sem diferença significativa entre os sexos. Concluiu-se haver necessidade de implantaçäo de programas comunitários de diagnóstico precoce e de orientaçäo médica, social e psicológica dos doentes com a anemia falciforme no Brasil, bem como de aconselhamento genético näo diretivo dos casais de heterozigotos com o traço falciforme


Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Humanos , Masculino , Femenino , Calidad de Vida , Anemia de Células Falciformes/epidemiología , Psicología Social , Apoyo Social , Factores Socioeconómicos , Brasil , Conocimientos, Actitudes y Práctica en Salud , Anemia de Células Falciformes/diagnóstico , Asesoramiento Genético
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