RESUMEN
Este trabalho descreve a síntese e avaliaçäo estrutural de nove tiossemicarbazonas, obtidas pela condensaçäo de ariltioacetaldeídos e artiopropanonas substituídas com cloridrato de tiossemicarbazida. Estes novos compostos foram testados in vitro pelo fitoteste Lepidium sativum. Todos eles apresentaram atividade inibidora do crescimento celular (pI50) superior àquela de 5-fluoruacila, composto anticancerígeno, utilizado como referência.
Asunto(s)
Animales , Antineoplásicos/síntesis química , Inhibidores de Crecimiento , Técnicas In Vitro , Tiosemicarbazonas/síntesis química , Aldehídos/farmacología , Aldehídos/síntesis química , Espectroscopía de Resonancia Magnética , Semicarbazonas/síntesis química , Semicarbazonas/farmacología , Espectrofotometría Infrarroja , Relación Estructura-Actividad , Tiosemicarbazonas/química , Tiosemicarbazonas/farmacologíaRESUMEN
Varias guanil-hidrazonas derivadas de ariltioalquilidenos tiveram suas atividades antibacterianas testadas frente as seguintes bacterias: Escherichia coli, Staphylococcus aureus e Pseudomonas aeruginosa. Foram determinadas as concentracoes inibitorias minimas (CIM) e alguns compostos apresentaram moderada atividade sobre as duas primeiras bacterias e fraca atividade frente a P. aeruginosa