Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 4 de 4
Filtrar
Añadir filtros








Intervalo de año
1.
Rev. bras. patol. clín ; 25(2): 47-51, abr.-jun. 1989. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-74462

RESUMEN

Estudamos a deteminaçäo da creatinina em "pools" de soro (normal e alterado) acrescidos de quantidades conhecidas de bilirrubina e também em soros ictéricos de pacientes, através da reaçäo de Jaffé, utilizando os métodos de ponto-final e cinético. Verificamos a interferência negativa da bilirrubina na dosagem cinética de creatinina, que näo foi observada na reaçäo de ponto-final. A reaçäo cinética, entretanto, pode ser utilizada em soros ictéricos desde que haja uma inversäo da ordem de adiçäo dos reagentes, com pré-incubaçäo das amostras com NaOH 0,5 N


Asunto(s)
Humanos , Bilirrubina/sangre , Creatinina/sangre , Cinética
2.
Rev. Inst. Adolfo Lutz ; 48(1/2): e36919, 1988. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS, ColecionaSUS, SES-SP, CONASS, SESSP-IALPROD, SES-SP, SESSP-IALACERVO | ID: lil-66614

RESUMEN

Estudamos o mecanismo da reação de Jaffé para a determinação da creatinina humana, utilizando os métodos cinético e ponto-final. Foi analisada a magnitude de interferência nas constantes físicas (tempo e temperatura de incubação) e no equilíbrio da reação, obtendo-se valores subestimados a 25'C nos 2 métodos estudados. Os resultados a 30'C são coerentes com os valores de referência descritos na literatura. A hiperglicemia interfere mais significativamente na reação de ponto-final, elevando os resultados de creatinina a partir de 290 mg%. O método cinético mostrou-se bastante eficaz na dosagem da creatinina sérica discriminando valores sem interferência de substâncias redutoras e com reprodutibilidade compatível às melhores técnicas laboratoriais (AU).


Asunto(s)
Creatinina , Hiperglucemia
3.
AMB rev. Assoc. Med. Bras ; 34(2): 41-3, mar.-abr. 1988. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-64029

RESUMEN

Os beneficios do tratamento da hipertensäo leve estäo sujeitos a controvérsias, tendo surgido questöes sobre efeitos colaterais dos anti-hipertensivos influenciando desfavoravelmente estes resultados, principalmente em relaçäo a distúrbios do metabolismo lipídico. Foram analisados comparativamente os efeitos a médio prazo (16 semanas) da hidroclorotiazida (HCTZ) e metildopa (MD) sobre lípides e lipoproteínas plasmáticas em 22 hipertensos essenciais leves ou moderados com hipercolesterolemia e/ou hipertrigliceridemia após quatro semanas de placebo. Verificou-se queda transitória de triglicérides e beta-lipoproteínas no período de tratamento com MD e alfa-lipoproteínas com HCTZ. Näo se alteraram colesterol e triglicérides com HCTZ. Conclui-se que a HCTZ e MD näo induziram modificaçäo no metabolismo lipídico durante o período estudado


Asunto(s)
Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Hipertensión/tratamiento farmacológico , Hidroclorotiazida/uso terapéutico , Lípidos/sangre , Metildopa/uso terapéutico , Colesterol/sangre , Ensayos Clínicos como Asunto , Lipoproteínas/sangre , Presión Arterial , Triglicéridos/sangre
4.
Arq. bras. cardiol ; 44(1): 37-40, jan. 1985. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-1963

RESUMEN

Após período controle de 2 meses, 14 pacientes hiperlipidêmicos foram tratados com acipimox (geralmente 750 mg/dia) durante aproximadamente 12 meses. Ocorreu reduçäo média de colesterolemia de 17%, sem que diminuisse significantemente a trigliceridemia, exceto nos casos de hipertrigliceridemia acima de 600 mg/100 ml. Por outro lado a colesterolemia descreveu 23% nos casos de hiperlipidemia combinada (hipercolesterolemia com hipertrigliceridemia), mas apenas 13% nos casos de hipercolesterolemia isolada. Houve diminuiçäo porcentual das beta-lipoproteínas de 49,3% para 43,5% com simultâneo aumento desejável das alfa-LP de 18,5% para 25,9%, mas as pré-beta-LP ficaram estáveis. O incremento de uricemia foi de 13,7%, porém a glicemia, os testes orais de tolerância à glicose, a funçäo hepática e a renal näo se alteraram. Efeitos colaterais foram despresíveis e a tolerância foi consideravelmente melhor do que aquela atribuída ao ácido nicotínico


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Pirazinas/uso terapéutico , Hiperlipidemias/tratamiento farmacológico , Hipolipemiantes/uso terapéutico , Triglicéridos/sangre , Colesterol/sangre
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA