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1.
Cir. & cir ; 59(1): 17-26, ene.-feb. 1992. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-118460

RESUMEN

Se considera a los linfangiomas intrabdominales como una malformación de los linfáticos, congénita, benigna, poco frecuente, por lo que su diagnóstico es relativamente difícil. En este trabajo se presentan las historias clínicas de cuatro pacientes, dos con diagnóstico peritoneoscópico de linfangioma del epiplón mayor, de los cuales uno fue confirmado operatoriamente con su extirpación y estudio histológico. Los otros dos, uno simuló apendicitis aguda y fue un linfangioma retroperitoneal, el cuarto, se presentó como una tumoración mesogástrica que provocaba molestias que desnutrieron al paciente, su extirpación y estudio histológico mostraron un linfangioma del mesenterio. En los tres últimos se observó un buen pronóstico, después de más de 10 años, el segundo tiene 23 años de operado y goza de buena salud, como los dos últimos.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adolescente , Abdomen/patología , Abdomen/cirugía , Linfangioma , Linfangioma/genética , Linfangioma/cirugía
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