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Rev. mex. pediatr ; 63(3): 120-3, mayo-jun. 1996. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-192383

RESUMEN

La anemia aplástica es un padecimiento en el que posiblemente haya cierta participación del sistema inmune. Con el fin de explorar esta posibilidad, en el presente trabajo, se estudiaron las frecuencias fenotípicas de los antígenos clase I y clase II del complejo principal de histocompatibilidad, en la sangre de 14 pacientes con anemia aplástica y en 100 sujetos tomados como grupo de comparación. Los pacientes mostraron tener una mayor frecuencia de los antígenos HLA-B21 (P=0.03, RM=4.04) y HLA-DR2 y HLA DR5 (P=0.002, RM=5.33). Los resultados parecen apoyar el fondo autoinmune del padecimiento y sugieren que estos antígenos puedieran servir como marcadores de la susceptibilidad para desarrollar anemia aplástica.


Asunto(s)
Humanos , Niño , Complejo Mayor de Histocompatibilidad , Anemia Aplásica/genética , Anemia Aplásica/inmunología , Antígenos de Histocompatibilidad Clase I , Antígenos de Histocompatibilidad Clase II
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