RESUMEN
El Síndrome de Turner (ST) tiene una incidencia de 1/2500 a 1/3000 recién nacidos vivos y está determinado por la pérdida parcial o completa de un cromosoma X. El déficit de talla, desde la etapa pediátrica, y la amenorrea primaria, en la pubertad, constituyen los hallazgos clínicos más frecuentes de observar. Se presenta el caso de una paciente de16 años con ST en la cual se diagnosticó una acromegalia en el curso de su seguimiento.
Turner's syndrome(TS) affects approximately 1 out of every 2000 female live births, and is determined by the partial or complete loss of an X chromosome. Short stature in pediatric stage, and primary amenorrhea, at puberty, are the most frequent clinical features observed. We present a case of a16-year-oldpatientwith TS diagnosed with acromegaly during her follow-up.