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1.
Arq. neuropsiquiatr ; 62(4): 1063-1067, dez. 2004. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-390679

RESUMEN

A hemimegalencefalia (HME) é malformação congênita cerebral rara de etiologia desconhecida que pode se apresentar com síndrome epiléptica de início precoce e resistente à terapia com anticonvulsivantes, associada a comprometimento significativo do desenvolvimento neuropsicomotor. A hemisferectomia funcional (HF) tem-se mostrado alternativa eficaz nos casos refratários à terapêutica medicamentosa. Em número diminuto, crianças foram operadas antes dos seis meses de idade. Esse estudo relata duas crianças com idade inferior a 6 meses com HME e síndrome epiléptica catastrófica submetidas a HF e com boa evolução clínica.


Asunto(s)
Lactante , Humanos , Masculino , Encéfalo/anomalías , Epilepsia/cirugía , Hemisferectomía , Encéfalo/cirugía , Electroencefalografía , Epilepsia/complicaciones , Epilepsia/diagnóstico , Imagen por Resonancia Magnética , Tomografía Computarizada de Emisión de Fotón Único , Tomografía Computarizada por Rayos X
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