RESUMEN
Objetivo. Establecer la relación entre mortalidad y las características clínicas y anatomo-patológicas de niños con rabdomiosarcoma. Diseño. Revisión retrospectiva de las características clínico-patológicas relacionándolas con la mortalidad de los niños con rabdomiosarcoma atendidos de 1963 a 1985. Marco de referencia. Servicio de Oncología. Hospital de Pediatría, Centro Médico Nacional, Instituto Mexicano del Seguro Social. Pacientes. Muestra secuencial de 126 niños con rabdomiosarcoma observados durante un periodo no menor de cinco años. Mediciones y resultados. La mortalidad fue menor en las localizaciones orbitarias (14.8 por ciento) que en el resto (42.4 por ciento) (P<0.01) y mayor en las retroperitoneales y en el tronco (62.5 por ciento cada uno) que en otro sitio (P<0.02). Se tuvieron 18 defunciones en 24 pacientes con enfermedad diseminada y 23 de 93 con padecimiento localizado o locorregional (P<0.01). Aunque la mortalidad fue más baja en las subvariedades no alveolares (34 por ciento) que en las alveolares (46 por ciento), no se encontró diferencia estadística entre las subvariedades histológicas. La mortalidad fue similar entre diversos grupos de edad de niños. Conclusiones. Se encontraron como variables que influyen significativamente en la mortalidad, a la localización del tumor primario y a la extensión inicial de la enfermedad. Porcentualmente la mortalidad fue menor en las subvariedades no alveolares pero con P<0.05. La edad de los pacientes no influyó en la mortalidad