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Intervalo de año
1.
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter ; 6(3): 390-8, jul. - sept. 1990. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-92185

RESUMEN

En 9 laboratorios se distribuyeron 4 sueros controles con valores altos, normales y bajos de transferrina, conjuntamente con los reactivos, patrones y accesorios necesarios para su medición con una técnica de inmunodifusión radial simple que utiliza transferrina y antisuero contra la misma, producidos en nuestros laboratorios. Se evaluó el valor diagnóstico de los resultados obtenidos y se analizó el funcionamiento de estos laboratorios. Estos resultados muestran la posibilidad de generalizar esta técnica, mediante un entrenamiento del personal sin experiencia previa en su ejecición, así como la necesidad de realizar controles interlaboratorios periódicos para incrementar la calidad de los resultados de los laboratorios participantes


Asunto(s)
Inmunodifusión , Laboratorios , Control de Calidad , Estándares de Referencia , Transferrina/análisis
2.
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter ; 6(3): 399-407, jul. - sept. 1990. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-92186

RESUMEN

Se desarrolló un enzimo-inmunoensayo para cuantificar ferritina sérica. La IgG antiferritina humana se adsorbió sobre las placas de polivinilcloruro y se utilizó como agente cromógeno un conjugado de IgG antiferritina-peroxidasa. El rango de valores obtenido por el ensayo fue entre 5 y 500 *g/L con una sensibilidad de 1 *g/L. Los coeficientes de variación intra y entre experimentos fueron similares a los comunicados para enzimo-inmunoensayos comerciales. El coeficiente de correlación obtenido entre los resultados con el método desarrolado y los de un radioinmunoensayo comercial fue de 0,974. Los valores promedios de ferritina en hombres y mujeres normales fueron 33 *g/L y 80 *g respectivamente


Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Donantes de Sangre , Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática , Ferritinas/sangre , Valores de Referencia
3.
Rev. cuba. invest. bioméd ; 7(2): 141-50, mayo-ago. 1988. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-80895

RESUMEN

La disociación eléctrica puede ser un método no lesivo útil para recuperar el componente de interés de complejos formados por componentes de mutua afinidad. Las condiciones usadas generalmente para disociar componentes en cromatografía de afinidad en fase sólida (pH ácido, incremento importante de fuerza iónica, agentes caotizantes, etcétera), son por naturaleza algo drásticos, lo que origina materiales que contienen elementos desnaturalizados parcial o totalmente. En el presente trabajo dosociamos eléctricamente un complejo albúmina dextrán azul (blue dextrán 2000), en un sistema en fase líquida. La albúmina, principal proteína sérica que muestra gran afinidad por diversos colorantes, fue obtenida con el 100 % de puerza. Materiales con tal grado de pureza como por ejemplo, para ser marcados con isótopos o flurocromos y usarlos como antígenos para obtener antisueros o materiales biológicos de referencia. El proceder de disociación eléctrica utilizado, puede ser susceptible de utilización en sistemas de cromatografíaa de afinidad en fase sólida


Asunto(s)
Albúminas/aislamiento & purificación , Cromatografía de Afinidad , Cromatografía en Gel , Dextranos/aislamiento & purificación , Electroforesis en Gel de Almidón
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