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1.
Rev. oftalmol. venez ; 47(4): 5-7, abr.-dic. 1992. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-148084

RESUMEN

Se trata de cuatro (4) pacientes, producto de padres consanguíneos, quienes al hallazgo oftalmológico se encontró disminución de la agudeza visual de 20/200 o menos, lesión atrófica en el área macular y múltiples manchas blanco-amarillentas en la periferia de la retina simétricas y bilaterales, que nos permitió determinar que se trata de una enfermedad de Stargardt


Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Humanos , Retina/patología , Enfermedades de la Retina/genética , Enfermedades de la Retina/patología , Fondo de Ojo , Mácula Lútea/patología , Degeneración Macular/genética
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