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Intervalo de año
1.
Dermatol. argent ; 13(3): 175-179, sept. 2007. tab, ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-565537

RESUMEN

La ictiosis ligada al cromosoma X es una genodermatosis poco frecuente que afecta a varones a partir de las 2 semanas de vida y se caracteriza por xerodermia, hiperqueratosis, descamación y, en algunos casos, manifestaciones extracutáneas como criptorquidia y opacidad de la córnea. La enfermedad es de evolución crónica y experimenta mejoría parcial en época estival. La deleción total o parcial de la enzima sulfatasa esteroidea es la causa de las manifestaciones clínicas. Presentamos tres pacientes con ictiosis ligada al cromosoma X, a quienes se les realizaron interconsultas con los servicio de Oftalmología y Pediatría. Se encuentran actualmente en tratamiento con emolientes...


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Niño , Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X/genética , Esteril-Sulfatasa/genética , Ictiosis Ligada al Cromosoma X/genética , Diagnóstico Diferencial , Piel/patología
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