RESUMEN
El Óxido Nítrico (NO) es un radical libre gaseoso que juega roles prominentes en señalamiento celular, expresión y regulación génica, energética celular, proliferación celular y citostasis, e inmunidad celular y tolerancia, incluyendo funciones inflamatorias. Aunque NO sirve a roles beneficiosos como citotrófico, vasodilatador, antiangiogénico, anti-trombótico, anti-inflamatorio, defensa inmune del huésped, antiproliferativo y antioxidante, su excesiva producción puede ser citotóxica, vasoconstrictora, pro-angiogénica, protrombótica, pro-inflamatoria, proproliferativa y oxidante, a causa de la endógena producción de intermediarios reactivos del nitrógeno y/o el oxígeno. Esta revisión explora el conocimiento colectivo del rol de las NO-Sintetasas (NOSs) en biología, patobiología, bioclínica humana y nuevas oportunidades en prevención y tratamiento...
The Nitric Oxide (NO) is a gaseosus free radical that plays prominent roles in cell signaling, gene expression and regulation, cellular energetics, cell proliferation and cytostasis, and cell immunity and tolerence including inflammatory functions. Althoug NO serves benificial rolesas cytotrophic, vasodilator, anti-angiogenic, antithrombotic, anti-inflammatory, host defense, antiproliferativeand antioxidant, excessive production can be cytotoxic, vasoconstrictor, pro-angiogenic, prothrombotic, proinflammatory, pro-proliferative and oxidant, because endogenous production of reactive nitrogen and/o oxygen intermediates. The review explores the collective knowledge of the role of NO-Synthetases (NOSs) in human biology, pathobiology, bioclinic and new opportunities in prevention and treatment.
Asunto(s)
Biología Molecular , Óxido Nítrico , Óxido Nítrico/síntesis química , Bioquímica , FisiologíaRESUMEN
Las enfermedades genéticas plaquetarias son desórdenes heterogéneos, algunos de ellos muy raros, quese presentan en la medicina clínica, caracterizados por trobocitopenia, plaquetas grandes (macrotrombocitopenias)y signos variables de hemorragia, así como trombosis en otros casos. La patogénesis ypatofisiología es bastante desconocida y el propósito de este artículo es proveer una estructura lógicaque resuma el conocimiento actual.
Asunto(s)
Humanos , Enfermedades de von Willebrand , Síndrome de Bernard-Soulier , Trastornos de la Coagulación Sanguínea , Trastornos de las Plaquetas Sanguíneas , TrombasteniaRESUMEN
El ácido L-ascórbico es una vitamina hidrosoluble, esencial para la biosíntesis de proteína con dominios colágeno, carnitina, neurotransmisores y péptidos neuroendocrinos, y control de la angiogénesis. Las plantas y muchas especies animales sintetizan vitamina C, sin embargo los humanos y otras especies animales no lo pueden hacer. En razón a ello, tiene que ser suplementada a través de una dieta rica en frutas y vegetales. Beneficios para la salad han sido atribuidos a la vitamina C, tales como anti-aterogénico, anti-carcinogénico, inmunoregulador y anti-inflamatorio, y neuroprotector. Los estudios científicos en el futuro con respecto a la actividad anti-oxidante de la vitamina C podrían ser dirigidos a grupos de pacientes con alto riesgo de daño oxidativo y podrían ser diseñados con atención hacia la farmacocinética y la vitamina administrada oral y parenteralmente. Esta revisión incluye estos hallazgos y sus implicaciones...
Asunto(s)
Ácido AscórbicoRESUMEN
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), es una enfermedad neurológica progresiva, que afecta las motoneuronas. Análisis moleculares y bioquímicos, de los genes y proteínas relacionadas en este desorden, están comenzando a proveer únicos adentramientos, como una rica fuente de material, para el estudio, de la neurobiología y neuropatología, celular y molecular. Esta revisión, se enfocará, en los recientes avances moleculares, que han permitido el entendimiento de varias demencias humanas, familiares y esporádicas.
The amyotrophic lateral sclerosis (ALS), is a neurologic disease progressive, that affect the motoneurons. Molecular and biochemical analysis, of the involved genes and proteins in this disorder, is beginning to provide unique insights, as rich source of material, for the study,of the cellular and molecular, neurobiology and neuropathology. This review will focus, in recent molecular advances, that have led to understanding, of several human familial, and sporadic dementias.
Asunto(s)
Humanos , Apoptosis , Demencia , Esclerosis , Radicales Libres , Ácido GlutámicoRESUMEN
El cobre es un nutriente dietario esencial para reacciones de transferencia electrónica, cuando es incorporado dentro de cuproenzimas que regulan diversos procesos tales como respiración mitocondrial, metabolismo de neurotransmisores y melaninas, homeostasis del hierro, protección antioxidante, amidación de glicinil-péptidos para biosíntesis de neuropéptidos, y formación de tejidos conectivos. Este artículo de revisión, elucidará las bases moleculares y celulares de la biología y la patobiología (enfermedades) humana de este metal.
Copper is dietary nutrient essential for electron transfer reactions, when is incorporated into cuproenzymes that regulated, diverse processes such as mitochodrial respiration, melanin and neurotransmisor metabolism, iron homeostasis, antioxidant protection, glicynilpeptide amidation for neuropeptide biosynthesis, and connective tissue formation. This article review, elucidate of the molecular and cellular basis, of human biology andpathobiology (diseases) of this metal.
Asunto(s)
Humanos , Cobre , Cutis Laxo , Degeneración Hepatolenticular , Neovascularización Fisiológica , Síndrome del Pelo EnsortijadoRESUMEN
Los síndromes de inmunodeficiencia en general son entidades frecuentes en nuestro país si se tienen en cuenta aquellas formas que acompañan a la desnutrición crónica. En el presente artículo se profundiza sobre el conocimiento de los síndromes de inmunodeficiencia humoral inespecíficos haciendo énfasis en los aspectos moleculares de los mismos.