Câncer de ovário e gravidez complicada por doença hipertensiva específica da gravidez / Ovarian carcinoma and pregnancy complicated by hypertension

Trata-se do relato de caso de uma paciente com 29 anos, na sexta geraçåo, admitida no Serviço de Emergência de Obstetrícia do Hospital de Clínicas da UFPr, apresentava gestaçåo de cronologia indeterminada, quadro clínico de pré-eclâmpsia grave, e ao exame físico percebia-se extensa massa abdominal com limites pouco precisos. A paciente evoluiu para parto normal, ocorreu melhora dos níveis tensionais, e na sequência, após realizada ionvestigaçåo da massa localizada em abdome, foi submetida à laparotomia exploradora a qual evidenciou tumor ovariano bilateral, com peso total de 13 kg e que ao exame anatomopatológico evidenciou-se três tipos histológicos de neoplasia

Tratamento da ausência congênita da vagina: estudo de 60 casos / Treatment of congenital absence of the vagine: study of 60 cases

Säo analisadas 60 pacientes portadoras de agenesia vaginal e/ou uterina atendidas no Setor de Endocrinologia Ginecológica da UFPr, de 1972 a 1988. Faz-se análise crítica dos procedimentos utilizados. De 49 pacientes com agenesia uterovaginal, 23 foram submetidas a neovaginoplastia pela técnica de Mclndoe. Em 16 vezes, foi utilizado enxerto de pele e, em quatro, foi visada membrana amniótica para enxertar. Três pacientes foram operadas pela técnica de vulvovaginoplastia a Williams e quatro pacientes fizeram apenas dilataçäo, conforme recomendado por Frank. As três pacientes com hermafroditismo masculino de forma incompleta foram operadas pela técnica de Mclndoe, duas com enxerto de pele e uma com enxerto amniótico. Houve um caso de estenose do intróito em caso de enxerto de pele. As duas pacientes com hermafroditismo masculino de forma incompleta foram ambas submetidas a operaçäo de Mclndoe com enxerto amniótico. Em outras 16 pacientes, apenas orientou-se para o retorno quando do desejo de início, da atividade sexual. Na única cliente com agenesia do terço médio-superior da vagina e do colo uterino, procedeu-se a tunelizaçäo da ginatresia e dilataçäo posterior

Condrossarcoma intracraniano: relato de um caso / Intracranial chondrosarcoma: report of a case

Registro de um caso de condrossarcoma intracraniano primário, sendo discutidos aspectos clínicos, histológicos, radiológicos e terapêuticos e dando-se ênfase a aspectos neurorradiológicos que permitem o diagnóstico diferencial com outros tumores intracranianos, em particular, os cordomas e meningiomas

Doença policística do fígado / Polycistic liver disease

A doença policística hepática é uma rara e pouco conhecida forma de doença do fígado. Säo apresentados 10 casos que constituem a experiência do autores. Säo discutidos aspectos relativos a sua embriologia, formas clínicas classificaçäo, anatomia patológica e tratamento, sendo analisadas as várias formas de terapêutica com indicaçöes variadas segundo a localizaçäo da lesäo, presença de lesöes associadas ou näo, forma evolutiva da lesö cística e comprometimento de órgäos próximos, constituindo a terapêutica uma escala que evolui desde a atitude expectante até intervençöes simplificadas como a ressecçäo dos cistos, drenagem intra-abdominal livre, cistojejunostomia, até as hepatectomias regradas mais ou menos ampliadas

Doença Policística do fígado / Policystic disease of the liver

A doença policística hepática é uma rara e pouco conhecida forma de doença do fígado. Säo apresentados 11 casos que constituem a experiência dos autores. Säo discutidos aspectos relativos a sua embriologia, formas clínicas, classificaçäo, anatomia patológica e tratamento, sendo analisados as várias formas de terapêutica com indicaçäo variadas segundo a localizaçäo de lesäo, presença de lesöes associadas ou näo, forma evolutiva de lesäo cística e comprometimento de órgäos próximos. Constituindo a terapêutica uma escala que evolui desde a atitude espectante até intervençöes simplificadas como a ressecçäo dos cistos, drenagem intra-abdominal livre, cisto-jejunostomia, até as hepatectomias regradas mais ou menos ampliadas

Ganglioneuroma duodenal associado à pâncreas ectópico: apresentaçäo de caso de revisäo de literatura, diagnostico diferencial das ganglioneuromatosis e dos ganglioneuromas / Duodenal ganglioneuroma associated with ectopic pancreas: report of a case of review of literature; differential diagnosis of ganglioneuromatoses and ganglioneuromas

De acordo com a histogênese do tecido nervoso é possível compreender a íntima relaçäo entre os vários tumores da linha neurogênica. A literatura nos relata que os tumores aqui discutidos podem evoluir para uma linha maligna ou ao contrário podem involuir para a benignidade por fatores desconhecidos. Ao mesmo tempo em que revemos as generalidades dos ganglioneuromas, apresentamos um caso raro de ganglioneuroma duodenal associado à pâncreas ectópico. Procuramos estabelecer parâmetros para o diagnóstico diferencial entre duas entidades até aqui relatadas associadamente, os ganglioneuromas e as ganglioneuromatoses gastro-intestinais. Em última análise estabelecemos o diagnóstico diferencial entre enfermidade potencialmente benigna e uma enfermidade maligna e consequentemente uma atitude terapêutica definida