1.
Arch. argent. dermatol
;
51(4): 163-169, jul.-ago 2001. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-305753
RESUMEN
Se presentan tres pacientes en quienes se observa la asociación de leucemia a linfocitos vellosos (LLV) y vasculitis leucocitoclásica (VL) (la vasculitis más frecuente en procesos linfoproliferativos). La LLV es una enfermedad rara que afecta con mayor frecuencia a hombres de edad media, siendo su signosintomatología esplenomegalia, pancitopenia, fatiga, infecciones recurrentes y anemia. Nuestros hallazgos a nivel dermatológico fueron en todos los casos de púrpura palpable. Algunas lesiones se ulceraron y transgredieron los límites inferiores. Se efectúa una revisión de la literatura y se comenta ésta rara asociación. Consultada la bibliografía éstos serían los únicos casos publicados a nivel nacional
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Leucemia de Células Pilosas/diagnóstico , Infecciones Oportunistas , Vasculitis Leucocitoclástica Cutánea , Infecciones por HTLV-II , Leucemia de Células Pilosas/cirugía , Leucemia de Células Pilosas/complicaciones , Síndromes Paraneoplásicos , Esplenectomía , Vasculitis Leucocitoclástica Cutánea
2.
Dermatol. argent
;
6(1): 14-21, ene.-mar. 2000. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-263926
3.
Dermatol. argent
;
6(1): 58-61, ene.-mar. 2000. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-263933