RESUMEN
Abstract: In 2014, a partnership was established between the University of California and Mexico, which subsequently catalyzed formation of collaborations between cancer researchers at University of California, San Francisco and in Mexico. Over the past two decades cancer burden has dramatically increased in Mexicans on both sides of the California - Mexico border. Together, we face a growing burden of cancer in the context of globalized economies, diverse migration patterns, and dynamic immigration policies. Our partnership aims to: 1) understand the life course impact of cancer risk factors and interactions with changing environments; 2) address cancer disparities within Mexico, in Mexican migrants to the United States, and in naturalized Mexican-Americans; and 3) identify effective cancer screening strategies and cancer control policies that are tailored to existing healthcare systems and social and cultural factors. Herein, we describe the principles of partnership and early successes and challenges of this collaboration.
Resumen: En 2014, se estableció un convenio de colaboración colaboración entre la Universidad de California y México, que posteriormente catalizó colaboraciones específicas entre investigadores en cáncer en la Universidad de California, San Francisco y en México. En las últimas dos décadas, la carga del cáncer ha aumentado drásticamente en mexicanos de ambos lados de la frontera entre California y México. Juntos, enfrentamos una carga creciente de cáncer en un contexto de economías globalizadas y diversos patrones y políticas de migración dinámicas. Nuestra colaboración tiene como objetivo: 1) entender el impacto a lo largo de la vida de factores de riesgo de cáncer y sus interacciones en un entorno cambiante; 2) abordar disparidades del cáncer dentro de México, en os migrantes mexicanos a los Estados Unidos y en los mexicoamericanos naturalizados; y 3) identificar estrategias efectivas de detección del cáncer y políticas de control del cáncer que se adapten a sistemas de salud existentes y a factores sociales y culturales. Aquí describimos los principios de esta colaboración y los primeros éxitos y retos de la misma.
RESUMEN
The human orosomucoid 1 gene (ORM1) codes an alpha-1-acid glycoprotein that has been classified as an acute-phase reactive protein, and a major drug-binding serum component, as well as an immunomodulatory protein with genetic polymorphisms. Evaluation of ORM variation through isoelectric focusing and immunobloting has revealed a world-wide distribution of the ORM1 F and ORM1 S alleles. We evaluated and examined the genetic characteristicsof two Mexican populations that have different anthropological and cultural antecedents, examining two ORM1 genotypes (exon 1 - A/G (Gln20Arg) and exon 5 G/A (Val156Met)) in 145 individuals, using nested polymerase chain reaction, sequencing, and restrited fragment length polymorphism. Mexican Mestizos had higher frequencies of the exon 1 A allele (P = 0.020) and AA genotype(P = 0.018) and lower frequency of the G allele (P = 0.020) when compared to Teenek Amerindians. When we examined exon 5 G/A (Val156Met) polymorphisms, we found significantly higher frequencies of the G allele (P = 0.0007) and the GG genotype (P = 0.0003) in the Mexican Mestizo population. The Teenek population had a significantly higher frequency of the A allele than has been reported for Chinese and African (P < 0.05) populations, and the G/A genotype was more frequently found in this Mexican population than in Chinese, African and European populations (P < 0.05).
Asunto(s)
Humanos , Exones/genética , Genética de Población , Indígenas Norteamericanos/genética , Orosomucoide/genética , Polimorfismo Genético , Alelos , ADN , Frecuencia de los Genes , Variación Genética , México , Reacción en Cadena de la Polimerasa , Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción , Análisis de Secuencia de ADN , Estadística como AsuntoRESUMEN
Se realizo un estudio multicentrico en 41 pacientes con esclerosis sistemica progresiva (ESP) para definir la frecuencia e inmunoespecificidad de los anticuerpos antinucleares (AAN). Cuando se empleo rinon de raton y celulas humanas HEp-2 como sustratos, la prueba de inmunoflourescencia indirecta resulto positiva en el 27 y 47% de los casos respectivamente.Los anticuerpos tuvieron especificidad contra acidos nucleicos en el 20% cuando se utilizo como fuente de antigeno DNA sonicado, que contiene fragmentos de DNA nativo y desnaturalizado. Sin embargo, los anticuerpos a DNA nativo fueron negativos al usar el metodo de Chritidia luciliae. La reactividad a proteinas nucleares no histonas se encontro en un tercio de los casos con especificidad a RNPn y no hubo anticuerpos anti-Sm, SS-B ni otros.Los anticuerpos anti-uracilo se encontraron en el 15% de los enfermos y no se hallaron anticuerpos anti-centromero. El estudio de los AAN en la ESP debe realizarse en sustrato homologo.El perfil de autoanticuerpos tiene una especificidad limitada, predominando su reactividad a acidos nucleicos, poli-uracilo y proteinas acidicas no histonas que incluyen al RNPn y Scl-70