RESUMEN
La papilomatosis confluente y reticulada es una dermatosis infrecuente, benigna, de curso crónico y etiopatogenia desconocida. Actualmente, se acepta que se debe a un trastorno de la queratinización. Se caracteriza por máculas y pápulas hiperpigmentadas, que coalescen en el centro y adoptan un patrón reticular en la periferia. Se la puede confundir con otras patologías, como la pitiriasis versicolor y la acantosis nigricans. Con la administración de minociclina por vía oral suelen obtenerse excelentes resultados. Se comunica el caso de un paciente con diagnóstico de papilomatosis confluente y reticulada. Se describen sus características clínicas, criterios diagnósticos y trata-miento instaurado.
Confluent and reticulated papillomatosis is an infrequent, benign dermatosis of chronic course and unknown etiopathogenesis. Currently it is accepted that this dermatosis is due to a keratinization disorder. It is characterized by hyperpigmented macules and papules that coalesce in the center and adopt a reticular pattern in the periphery. It can be confused with other pathologies such as pityriasis versicolor and acanthosis nigricans. Oral minocycline usually shows excellent results. The present work reports a case of a patient with a diagnosis of confluent and retic-ulated papillomatosis, describing its clinical characteristics, diagnostic criteria and established treatment.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Papiloma/diagnóstico , Anomalías Cutáneas , Enfermedades de la Piel/diagnóstico , Hiperpigmentación , Antifúngicos/administración & dosificaciónRESUMEN
La porfiria cutanea tarda (PCT) es un desorden del metabolismo del hemo que condiciona la acumulación y eliminación aumentada de porfirinas y/o sus precursores. La enzima deficiente es la uroporfirinógeno decarboxilasa (URO-D). Presentamos una paciente de sexo femenino, de 58 años de edad, que cursa insuficiencia renal crónica secundaria a nefropatía lúpica, en tratamiento dialítico trisemanal, que nos consulta por la aparición de lesiones ampollares en zonas foroexpuestas ante mínimos traumatismos. Nos referimos a la porfiria cutanea tarda, haciendo hincapié en la variante esclerodermiforme
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Porfiria Cutánea Tardía/diagnóstico , Insuficiencia Renal Crónica/complicaciones , Porfiria Cutánea Tardía/complicaciones , Porfiria Cutánea Tardía/tratamiento farmacológicoRESUMEN
La enfermedad de Paget extramamaria (EPEM) es una entidad rara que presenta similitud clínica e histológica con múltiples patologías. Se asocia frecuentemente con carcinoma subyacente. Presentamos un caso de enfermedad de Paget extramamaria de localización perianal que fue tratada con radioterapia con excelente respuesta