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1.
J. inborn errors metab. screen ; 12: e20230011, 2024. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1534790

RESUMEN

Abstract Phenylketonuria (PKU) is an autosomal recessive defect affecting the metabolic pathway of phenylalanine (Phe), causing hyperphenylalaninemia and neurotoxicity. Diagnosis must occur in the neonatal period and treatment should begin as early as possible. Evidence implies that treatment adherence declines as age advances. The aim was to describe the diet of a subgroup of Chilean adults with PKU currently in follow-up. Fifty-three subjects (49% women) followed up between January 2021 to April 2023 were considered. The concentration of Phe (PheC) in dried blood spots measured by fluorometry and 24-hour dietary recalls were analyzed. The median PheC of the sample was 438µmol/L (interquartile range(IQR):351-585µmol/L). A protein intake of 1.35±0.3 gr/Kg/d was observed of which 87% came from the protein substitute without Phe. Participants had a median Phe intake of 459mg/d (IQR:327-976) and 13.1g/d of fiber intake. Most participants, 51% and 92% reported consuming fruits and vegetables, respectively, and 32% consumed Low-Protein foods. Regarding micronutrients, all participants exceeded 90% adequacy according to recommendations. For vitamin-D and vitamin-B12, 100% is provided by the protein substitute. According to our results, it is mandatory to establish transition programs toward adulthood, to constantly maintain good metabolic control, and to adapt diet therapy to their new lifestyle.

2.
Rev. chil. neuro-psiquiatr ; 59(4): 289-301, dic. 2021. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-1388411

RESUMEN

OBJETIVO: Determinar la asociación entre el consumo de bebidas energizantes y síntomas de insomnio en estudiantes de medicina de una universidad en Lima, Perú. MATERIALES Y MÉTODO: El tipo de estudio realizado es transversal analítico. La población objetivo fueron los estudiantes de medicina de una universidad peruana ubicada en Lima sur de segundo y quinto año. Hubo 289 participantes en el estudio. Se utilizó una encuesta compuesta por un cuestionario sobre el consumo de bebidas energizantes y el Insomnia Severity Index, del cual se determinó un punto de corte de 15 para considerar la presencia de síntomas de insomnio. El análisis multivariado crudo y ajustado se realizó usando la regresión de Poisson con varianza robusta ajustado para sexo, edad, consumo de café, y antecedente de ansiedad y depresión, para obtener el PR (Razón de Prevalencias) con un intervalo de confianza de 95%. RESULTADOS Y DISCUSIÓN: La prevalencia de síntomas de insomnio en la muestra estudiada fue de 21,80%, mientras que la de consumo de bebidas energizantes fue de 39,45%. Se encontró asociación significativa (p=0,008) entre el consumo de este tipo de bebidas y la presencia de síntomas de insomnio. Además, se encontró que los estudiantes que consumen bebidas energizantes tuvieron 1,78 veces más probabilidad de presentar síntomas de insomnio (IC95%: 1,13-2,82), en comparación con los que no consumieron bebidas energizantes (p=0,013). CONCLUSIONES: Existe asociación entre el consumo de bebidas energizantes y síntomas de insomnio.


OBJECTIVE: To determine the association between the consumption of energy drinks and symptoms of insomnia in medical students of a university in Lima, Peru. Materials and METHODS: This study is cross-sectional analytical. The target population was the second-and fifth-year medical students of a private Peruvian university in southern Lima. There were 289 participants in this study. For this study, a survey composed of a questionnaire about the consumption of energy drinks and the Insomnia Severity Index were used, from which a cut-off point of 15 was determined to consider the presence of insomnia symptoms. The multivariate crude and adjusted analysis were done with Poisson regression with robust variance adjusted for sex, age, coffee consumption, previous diagnosis of depression and previous diagnosis of anxiety; to calculate the PR (Prevalence Ratio) with a 95% CI. RESULTS AND DISCUSSION: The prevalence of insomnia symptoms in the sample studied was 21,80%, while the consumption of energy drinks was 39,45%. A significant association was found (p = 0.008) between the consumption of this type of drinks and the presence of insomnia symptoms. In addition, it was found that students who consumed energy drinks were 1,78 times more likely to have symptoms of insomnia (95% CI: 1,13-2,82), compared to those who did not consume energy drinks (p=<0,013). CONCLUSIONS: There is an association between the consumption of energy drinks and symptoms of insomnia.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto Joven , Estudiantes de Medicina , Bebidas Energéticas/efectos adversos , Trastornos del Inicio y del Mantenimiento del Sueño/etiología , Perú , Universidades , Estudios Transversales , Encuestas y Cuestionarios
3.
J. inborn errors metab. screen ; 9: e20210004, 2021. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1287009

RESUMEN

Abstract It has been shown that there is a decrease in the concentrations of 25 hydroxyvitamin D (25-OHD) and bone mineral density (BMD) in patients with phenylketonuria (PKU) in their follow-up. Our objective was to determine concentrations of 25-OHD in subjects with PKU and hyperphenylalaninemia (HPA). Transversal analytical study considered three groups: G1-PKU with neonatal diagnosis and formula intake without Phe; G2-HPA, without specific treatment and G3-C control group. Sixteen patients per group (aged 6-23) were included. Levels of 25-OHD, lumbar spine (L2-L4), femur and total BMD, intact parathormone (PTH) and vitamin D (VitD) and calcium intake were calculated. The Kruskal-Wallis statistical test was applied (p-value<0,05). Significant differences were detected in concentrations of 25-OHD between G1-PKU and G2-HPA (38.9 ng/mL; 28 ng/mL, respectively) (NV: >30 ng/mL). G1-PKU had a higher intake of VitD, with differences among groups. There were no significant differences among groups in relation to BMD and intact PTH. In conclusion, G1-PKU under treatment and with good adherence, does not present VitD deficiency and no BMD alterations are observed. In contrast, G2-HPA had a lower intake of VitD and decreased 25-OHD concentrations which could affect the bone architecture in the long term. Further studies on the G2-HPA are suggested.

4.
J. inborn errors metab. screen ; 9: e20210003, 2021. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1287015

RESUMEN

Abstract Since 1992, Chile has had a Newborn Screening Program for Phenylketonuria (PKU), which currently has an incidence of 1:18,916 newborns. The objective of the current study was to describe the 2020 follow up of the Chilean PKU cohort. The variables analyzed were: nutritional status, dietary compliance and neuropsychological functioning. We conducted a descriptive cross-sectional statistical analysis. The 271 subjects with PKU had an average age of diagnosis of 17±8 days and a phenylalanine (Phe) level of 1122±546 umol/L. Approximately 80% of protein requirement came from a protein substitute. For those <18 years of age, 80% had good dietary compliance with Phe level between 120-360 umol/L and those >18 years had a median of 522 umol/L (95%CI 468 - 636). Forty-four percent of the active PKU cohort had overweight/obesity. Eighty-five percent of the cohort >4 years of age had a normal intelligence quotient (IQ) (score 80-120). We observed a negative correlation (p <0.001; 95% CI: - 0.5, -0.2) between IQ score and Phe level. The Chilean protocol and protein substitute subsidy for life, together with the follow-up and continuous education carried out by the clinical team has encouraged compliance.

5.
Rev. chil. cir ; 44(1): 77-80, mar. 1992. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-109619

RESUMEN

El propósito de este estudio fue revisar los resultados quirúrgicos inmediatos en la cirugía de la úlcera gástrica durante 12 años en nuestro Hospital. Se hace notar el alto porcentaje de úlceras subcardiales, y el tipo de cirugía empleada. Se destaca, los buenos resultados, con mortalidad de 0,68%, a pesar de incluir la cirugía de urgencia


Asunto(s)
Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Gastrectomía/estadística & datos numéricos , Úlcera Gástrica/cirugía
6.
Rev. chil. nutr ; 18(1): 34-8, abr. 1990. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-90220

RESUMEN

Se alimentaron pollos de carne (broiler) comerciales durante diferentes períodos: 7-14 días de edad (ex-1); 7-21 (Ex-2); y 21-35 (Ex-3) respectivamente, con una dieta cuya razón energía proteína era estrecha, el resto del ensayo, las aves fueron alimentadas con las mismas dietas que recibía el grupo control. El propósito del presente trabajo fue evaluar el efecto del manejo alimentario señalado sobre la composición de la carcasa y la aceptabilidad de la porción comestible del pollo de carne. Los resultados, a los 49 días de edad, pusieron en evidencia que el peso vivo final fue menor (p < 0,001), en los tratamientos ensayados con respecto del control. Por otra parte, hubo una reducción del depósito graso abdominal en las carcasas de los grupos experimentales, aunque no significativo, al compararlo con el control y un menor contenido de lípidos (p < 0,065) en la porción comestible de Ex-2 y Ex-3. Finalmente, la evaluación sensorial efectuada señaló ausencia de diferencias significativas entre los tratamientos. La información reunida plantea la necesidad de seguir buscando la mejor estrategia nutricional para lograr un producto de consumo que sea apropiado para el usuario final y al mismo tiempo, permita una rentabilidad satisfactoria a los avicultores


Asunto(s)
Animales , Pollos , Valor Nutritivo , Proteínas
7.
Bol. méd. cobre ; 2(1/2): 33-7, 1989. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-96504

RESUMEN

Objetivo: Evaluar utilidad de Penicilina-Clemizol (PNC-Clemizol) en el tratamiento de neumonias y bronconeumonias bacterianas en los niños, comparado con Penicilina Sódica (PNC-Sódica). Diseño: Estudio randomizado con una duración de 8 días de tratamiento. Lugar: Pacientes hospitalizados en el Servicio de Pediatría, Hospital Roy H. Glover, Chuquicamata. Pacientes: 46 pacientes distribuidos en forma randomizada en 2 grupos de 23 pacientes cada uno; un grupo tratado con PNC-Clemizol y el otro con PNC-Sódica. Intervenciones: El grupo PNC-Clemizol, recibió PNC-Clemizol Forte 100.000 U x Kg. en una dosis IM en el 1er. día y luego PNC-Clemizol 50.000 U x Kg x día IM. por 7 días; el grupo PNC-Sódica recibió 100.000 x Kg x día IM de PNC-Sódica fraccionada cada 8 horas, por 8 días. Resultado final: Mejoría y evolución favorable de las neumonias y bronconeumonias tratadas en ambos grupos de niños. Mediciones y resultados: Los siguientes parámetros fueron analizados de acuerdo a la mejoría en días: temperatura, tos, dificultad respiratoria, síndrome de condensación y tiempo de uso de Croupette. En los parámetros evaluados no hubo diferencias significativas entre ambos grupos, excepto para el síntoma temperatura, que disminuyó más rápido en el grupo PNC-Clemizol (p < 0,05). Conclusiones: Ambos medicamentos son igualmente útiles en el tratamiento de neumopatías agudas infecciosas en los niños, siendo mejor tolerado el tratamiento en el grupo PNC-Clemizol


Asunto(s)
Niño , Humanos , Masculino , Femenino , Bronconeumonía/tratamiento farmacológico , Neumonía/tratamiento farmacológico , Penicilinas/uso terapéutico
8.
Bol. méd. cobre ; 1(2): 89-93, 1988. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-67019

RESUMEN

Se presenta estudio comparativo de tratamiento de infección urinaria en 60 pacientes pediátricos, distribuidos en forma randomizada en 2 grupos de 30 pacientes cada uno. Grupo A, tratado con trimetroprim (TMP) puro 6 mg/kg/día, en dos dosis y grupo B, tratado con cotrimoxazole (CTM) en dosis de 6 mg/kg/día de TMP + 30 mg/kg/día Sulfametoxazol, también en dos dosis. Ambos grupos tratados por 10 días. Se efectuó evaluación clínica y bacteriológica al cuarto y treintavo día, después de terminado el tratamiento. La distribución por sexo, edad, germen encontrado, técnica de toma de muestra y los síntomas predominantes fueron similares en ambos grupos. En el grupo tratado con TMP, se obtuvo resultado excelente en 29 casos (97%), bueno en un caso, sin fracaso al tratamiento. En el grupo B, tratado con CTM, se obtuvo resultado excelente en 24 casos (80%), bueno en dos casos, satisfactorio en 1 caso, y malo en 3 pacientes. Se produjo resistencia secundaria al tratamiento, en el 13% de los casos del grupo B, tratado con CTM, resultado que es de significancia estadística (P < 0.05)


Asunto(s)
Lactante , Preescolar , Niño , Humanos , Masculino , Femenino , Infecciones Urinarias/tratamiento farmacológico , Sulfametoxazol/uso terapéutico , Trimetoprim/uso terapéutico
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