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1.
J. bras. neurocir ; 13(1): 32-36, jan.-abr. 2002. ilus, mapas, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-360297

RESUMEN

O ganglioglioma desmoplásico infantil (GDI) é um tumor raro, que pertence ao grupo dos tumores mistos neurogliais, descrito pela primeira vez por VandenBerg, em 1987: São tumores supratentoriais, volumosos, apresentando frequentemente envolvimento leptomeníngeo. O exame anatomopatológico evidencia intensa desmoplasia, com diferenciação astrocítica e ganglionar; bem como um teste imunoistoquímico apresenta resultado positivo para "glial fibrillary acidic protein" (GFAP). São relatados dois casos de GDI e discutidos os aspectos clínicos e terapêuticos dos referidos casos.


Asunto(s)
Lactante , Niño , Niño , Ganglioglioma , Neoplasias Encefálicas , Inmunohistoquímica
2.
Arq. neuropsiquiatr ; 47(2): 187-91, jun. 1989. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-96095

RESUMEN

Foram estudados, retrospectivamente, oito pacientes com displasia fibrosa de ossos do crânio, analisando-se suas manifestaçöes neurológicas. Na presente série, o osso frontal estava comprometido em 75% dos pacientes, o esfenóide ou o temporal em 37,5% e o parietal em 25%. Observou-se que, além das deformidades ósseas (presentes em todos os casos com exceçäo de um), 87,5% dos pacientes queixavam-se de cefaléia, 50% apresentavam diminuiçäo da acuidade visual, 25% tinham proptose e em 12,5% predominavam sintomas auditivos. Dos seis pacientes submetidos a tratamento neurocirúrgico, quatro apresentavam alteraçöes oftalmológicas progressivas, havendo melhora acentuada pós-operatória em três deles. Todos os casos foram seguidos ambulatorialmente, sem que em qualquer deles fosse observada a recidiva ou piora dos sintomas, confirmando a natureza benigna da displasia fibrosa


Asunto(s)
Humanos , Niño , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Masculino , Femenino , Displasia Fibrosa Ósea/complicaciones , Displasia Fibrosa Poliostótica/complicaciones , Enfermedades del Sistema Nervioso/etiología , Cráneo , Neoplasias Craneales/etiología , Displasia Fibrosa Monostótica/complicaciones
3.
Rev. bras. neurol ; 24(6): 155-9, nov.-dez. 1988. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-72368

RESUMEN

A artéria trigeminal primitiva (ATP) é um dos vasos embrionários da circulaçäo encefálica humana que eventualmente tem sido observado entre indivíduos adultos, podendo corresponder a um achado angiográfico ocasional, ou estar associado a sintomas neurológicos ou ainda a outras anomalias vasculares encefálicas. No presente trabalho os autores discutem o significado e a importância da persistência da ATP, valendo-se de casos de sua observaçäo pessoal e da revisada literatura


Asunto(s)
Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Arterias Cerebrales/anomalías
4.
Arq. neuropsiquiatr ; 45(4): 403-11, dez. 1987.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-45564

RESUMEN

Os autores relatam três casos de neurocriptococose em crianças na primeira década de vida, no Estado do Rio Grande do Sul. O diagnóstico foi estabelecido pelo encontro do fungo Cryptococcus neoformans no líquido céfalo-raquidiano por exame direto com tinta da China e cultura em meio de Sabouraud. As formas de instalaçäo da síndrome neurológica foram aguda, subaguda e crônica. Síndrome de hipertensäo intracraniana e hidrocefalia foram complicaçöes observadas durante a evoluçäo da doença, sendo necessaria a instalaçäo de derivaçäo ventrículo-peritoneal em um caso. Desnutriçäo foi o processo mórbido associado nos três casos e infecçäo pelo bacilo da tuberculose em um caso. Terapia específica foi administrada aos três pacientes. Um paciente evoluiu para cura e dois evoluiram para óbito


Asunto(s)
Lactante , Preescolar , Niño , Humanos , Masculino , Femenino , Enfermedades del Sistema Nervioso Central , Criptococosis , Criptococosis/diagnóstico , Criptococosis/tratamiento farmacológico
5.
Rev. AMRIGS ; 31(3): 214-9, jul.-set. 1987. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-53392

RESUMEN

As doenças cérebro-vasculares representam uma das principais causas de atendimento neurológico em serviços de emergência, apresentando significativa mortalidade e morbidade. Entre estas patologias, as hemorragias subaracnóides por ruptura de aneurisma cerebral devem ser reconhecidas. Do seu pronto diagnóstico, correto manuseio pré-operatório e de suas complicaçöes, tanto quanto do tratamento cirúrgico e escolha do momento operatório adequado, muito depende o seu prognóstico. Os autores propöem uma conduta de rotina no atendimento e cuidados pré-operatórios em pacientes com aneurisma cerebral roto, a partir de sua experiência pessoal e da revisäo da literatura


Asunto(s)
Humanos , Aneurisma Intracraneal/diagnóstico , Hemorragia Subaracnoidea/diagnóstico , Aneurisma Intracraneal/cirugía , Cuidados Preoperatorios , Hemorragia Subaracnoidea/cirugía
6.
Rev. AMRIGS ; 31(1): 22-6, jan.-mar. 1987. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-40829

RESUMEN

A idéia tradicional de que a morte é definida a partir da funçäo cardíaca já faz parte do passado. Atualmente, está universalmente reconhecido que o cérebro é a verdadeira sede da vida humana, e que uma lesäo encefálica total e irreversível representa, de fato, a cessaçäo da vida. Apresenta-se um protocolo para a determinaçäo clínica de morte, apoiados em revisäo bibliográfica e na larga aceitaçäo médica, legal e pela sociedade em geral deste novo conceito de morte: do coraçäo ao cérebro


Asunto(s)
Muerte Encefálica
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