RESUMEN
Los autores actualizan la clínica y la fisiopatogenia de la Rosácea, y reseñan las terpúuticas que pueden emplearse tanto local como sistématicamente, destacando especialmente la utilidad del Drenaje Linfático Manual que permite detener el avance de la enfermedad y reducir la duración e intensidad del tratamiento medicamentoso
Asunto(s)
Humanos , Antiinflamatorios , Rosácea , Quemadura SolarRESUMEN
Presentamos una paciente de un año y medio de edad con manifestaciones clínicas de hipoplasia dérmica focal (síndrome de Goltz), las cuales se confirmaron con el estudio histológico. Realizamos una revisión de la literatura referente a la enfermedad
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Lactante , Hipoplasia Dérmica Focal/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Hipoplasia Dérmica Focal/complicaciones , Hipoplasia Dérmica Focal/terapia , Sindactilia/etiología , Cromosoma X/patologíaAsunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Recién Nacido , Lactante , Preescolar , Adolescente , Lupus Eritematoso Cutáneo/diagnóstico , Lupus Eritematoso Sistémico/diagnóstico , Lupus Eritematoso Discoide/diagnóstico , Enfermedad Aguda , Enfermedad Crónica , Lupus Eritematoso Cutáneo/inmunología , Lupus Eritematoso Sistémico/inmunología , Lupus Eritematoso Discoide/inmunología , Encuestas y CuestionariosAsunto(s)
Humanos , Antiinfecciosos Locales/uso terapéutico , Enfermedades Cutáneas Infecciosas/clasificación , Piel/microbiología , Fármacos Dermatológicos/uso terapéutico , Dermatomicosis/etiología , Enfermedades Cutáneas Virales/clasificación , Enfermedades Cutáneas Virales/etiología , Enfermedades Cutáneas Bacterianas/clasificación , Enfermedades Cutáneas Bacterianas/etiología , Enfermedades Cutáneas Infecciosas/tratamiento farmacológicoRESUMEN
Se presenta el caso de un niño de 21 meses de edad con psoriasis pustulosa generalizada que tras presentar una grave afección de su estado general, mejoró notablemente con el empleo de acitetrin. Los autores sugieren la rápida supresión del acitetrin una vez lograda la remisión de los síntomas, con el fin de evitar la exagerada descamación que la medicación produce en los niños con el uso continuado y los efectos adversos indeseables comunes en los retinoides
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Lactante , Acitretina/uso terapéutico , Psoriasis/tratamiento farmacológico , Acitretina , Acitretina/efectos adversos , Psoriasis/complicaciones , Psoriasis/patologíaRESUMEN
A propósito de la presentación de un caso, se señalan los aspectos esenciales de la enfermedad meningocóccica. Las manifestaciones cutáneas incluyen fenómenos de coagulación intravascular diseminada (CID) por posibles efectos endotoxínicos sobre los vasos sanguíneos y otras, por acción directa del miningococo en la piel. El fenómeno de púrpura fulminante está condicionado por bajos niveles de trombocitos circulantes y otros que se consideran como posibles variantes de la reacción generalizada de Schwartzman, asociada con liberación endotonica de bacterias y la ya mencionada CID
Asunto(s)
Adolescente , Humanos , Femenino , Infecciones Meningocócicas/patología , Síndrome de Waterhouse-Friderichsen/patología , Enfermedades de la Piel/patologíaRESUMEN
Se presenta un caso de Acropustulosis Infantil, descripto originariamente por Kahn en 1976 y publicado en 1979. Los autores trataron exitosamente durante tres semanas con D.D.S. un síndrome caracterizado por vesicopústulas intensamente pruriginosas en las manos y en los pies, resistente al empleo de corticosteroides tópicos
Asunto(s)
Lactante , Humanos , Femenino , Corticoesteroides/administración & dosificación , Dermatosis del Pie/tratamiento farmacológico , Dermatosis de la Mano/tratamiento farmacológico , Administración Tópica , PomadasRESUMEN
El motivo de la presentación de tres niños con ictiosis lamelar observado en el transcurso de un año, se debe al hecho de que esta es una rara forma de ictiosis, que se observa en un porcentaje aproximado de uno cada 300.000 nacimientos. Es autosómica recesiva, presenta asociados ectropion y queratodermia severa y últimamente han sido encontrados N-alcanos (hidrocarburos saturados), en las grandes escamas apergaminadas que cubren la superficie cutánea. Su evolución habitual es la de permanecer estacionaria o empeorar con el transcurso de los años
Asunto(s)
Lactante , Humanos , Masculino , Femenino , IctiosisRESUMEN
Presentamos un niño de 2 años de edad, sexo masculino, argentino, quien consulta en octubre de 1982 al servicio de Dermatología del Hospital de Niños. Ante la aparición de múltiples tumoraciones que concluyen formado placas de color rojo cobrizo anaranjada y en zonas amarillentas, abarcando toda la cara y lesiones similares en dorso y brazos. El estudio histopatológico demostró la presencia de un granuloma dérmico, constituidos por histiocitos, células espumosas, células gigantes multinucleadas tipo Touton y elementos inflamatorios, como linfocitos y eosinófilos, bajo una epidermis intacta. El diagnóstico fue el de xantogranuloma juvenil. Para descartar compromiso visceral se efectuó examén oftalmológico, radiografías de torax, cráneo y huesos largos, exámenes laboratoriales siendo todos ellos normales; debido a la habitual involución espontánea de este proceso, no se efectuó tratamiento alguno
Asunto(s)
Preescolar , Humanos , Masculino , Xantogranuloma Juvenil/patologíaRESUMEN
Se presenta una paciente de dos anos de edad con una pustulosis palmo-plantar recurrente, resistente a diversas terapeuticas. Se discuten las caracteristicas clinicas, histopatologicas, etiopatologicas y terapeuticas de este grupo de afecciones, concluyendose que se bien existen claras diferencias entre las acropustulosis (dermatitis repens, acrodermatitis continua) y las pustulosis palmo-plantares, estas ultimas resutan dificiles de diferenciar entre si, adoptando el nombre de bacteride pustulosa de Andrews cuando se la relaciona con la presencia de un foco septico; psoriasis pustulosa de Barber, cuando esta vinculada de algun modo a la existencia de psoriasis; y pustulosis plamo-plantar cronica cuando no se la puede relacionar con las causas mencionadas
Asunto(s)
Preescolar , Humanos , Femenino , Dermatosis del PieRESUMEN
La displasia ectodermica hipohidrotica o anhidrotica es una enfermedad genetica ligada al X o que se transmite por herencia autosomica recesiva caracterizada por ausencia del sudor, denticion defectuosa e hipotricosis, que constituyen la triada caracteristica. Estos enfermos presentan una facie llamativa, con frente olimpica, puente nasal prominente y aplanado, procesos alveolomaxilares hipoplasicos, mejillas hundidas y marcados pliegues delgados periarticulares. La piel es seca, fina y arrugada, con hiperpigmentacion.Las alteraciones del cabello y el vello consisten en alopecia de grado variable, con pelo ralo, escaso, rubio, fino, seco o fragil.Se presentan tres pacientes afectados con esta enfermedad, detallandose sus caracteristicas clinicas, histologicas y geneticas
Asunto(s)
Displasia Ectodérmica , Genes RecesivosRESUMEN
Los autores refieren la estadistica del periodo comprendido entre 1975 y 1979 de ninos internados con diagnostico de sifilis congenita precoz, en el Hospital de Ninos de Buenos Aires. Durante ese periodo se trataron 54 pacientes, en su gran mayoria provenientes de la ciudad de Buenos Aires y su conurbano, pertenecientes en general, a grupos socioeconomicos con menores posibilidades. Las manifestaciones clinicas mas frecuentes fueron hepatomegalia en 51 ninos, ictericia en 49, esplenomegalia en 47 y anemia en 36, mientras que las expresiones dermatologicas predominantes fueron el penfigoide en 27 ninos, la roseola y la sifilides papulosas en 24. En los 54 pacientes, la VDRL fue reactiva con valores que oscilaron entre las 16 y 1.024 unidades, obteniendose la curacion de los mismos con el empleo de penicilina G. sodica con una dosis total de 3.000.000 de unidades