Glomerulonefritis colapsante con marcadores de desdiferenciación podocitaria en síndrome hemofagocítico secundario a linfoma hepatoesplénico de células T / Collapsing glomerulonephritis with podocyte markers in hemophagocytic syndrome secondary to hepatosplenic T-cell lymphoma

El síndrome hemofagocítico es una condición clínica e histológica grave, secundaria a diferentes procesos. La glomerulonefritis colapsante es una podocitopatía proliferativa, generalmente de pronóstico desfavorable para la función renal. Se presenta un caso en el que las dos condiciones aparecieron asociadas, lo cual es una forma infrecuente de presentación del linfoma hepatoesplénico de células T. Se discute, asimismo, el papel de los marcadores de desdiferenciación podocitaria en esta glomerulopatía, y se revisan la fisiopatología y el tratamiento.

The hemophagocytic syndrome is a serious clinical-histological entity secondary to different diseases. Collapsing glomerulonephritis is a proliferative podocytopathy that usually has an unfavorable renal prognosis. We present a case in which both entities were associated, which is an infrequent form of hepatosplenic T-cell lymphoma. In addition, we review the role of the markers of podocyte dedifferentiation in this glomerulopathy and its pathophysiology and treatment.

Peritonitis meconial en neonatos a propósito de un caso / Meconium peritonitis in neonates with regard to a case

La Peritonitis Meconial es una patología infrecuente con una incidencia de 1/35000 nacimientos. Se caracteriza por la presencia de una perforación intestinal con salida de meconio a la cavidad abdominal que ocasionará una peritonitis química estéril. El diagnóstico es prenatal con ecografía, con calcificaciones abdominales, ascitis fetal, dilatación intestinal, seudoquistes meconiales y polihidramnios. En su etiopatogenia se encuentra la obstrucción orgánica (vólvulo, atresia o íleo meconial), etiología viral (hepatitis, varicela, citomegalovirus, parvovirus) y fibrosis quística. En nuestro caso no fue posible determinar la causa de la perforación. El objetivo de este trabajo es conocer el manejo postquirúrgico y las complicaciones.

Meconium peritonitis is a rare disease with an incidence of 1/35000 births. It is characterized by the presence of intestinal perforation with meconium out of the abdominal cavity cause a sterile chemical peritonitis. The prenatal diagnosis is with ultrasound, abdominal calcifications, ascites, bowel dilatation, meconium pseudocysts and polyhydramnios. The phatogenesis includes certain conditions: organic obstruction (volvulus, atresia or meconium ileus), viral etiology (hepatitis, chicken pox, cytomegalovirus, parvovirus) and cystic fibrosis in rare cases. In our case it was not possible to determine the cause of the perforation. The aim of this study was to determine the postoperative management and complications.