RESUMEN
Botulinum toxin type A (BTA) injection, marketed as BOTOX, is commonly used as a treatment for a variety of clinical indications and is widely viewed as safe, effective and largely devoid of serious side effects. Anaphylactic reactions to BTA are typically unheard of in the scientific literature. BOTOX is approved by the Food and Drug Administration for the treatment of cervical dystonia and prophylaxis for chronic migraines. This case report documents a unique instance of allergic reaction to BTA in a 29-year-old woman with cervicogenic headache and cervical dystonia who reported immediate flushing, light-headedness and nausea after receiving BTA injections.
A injeção de toxina botulínica tipo A (BTA), comercializada como BOTOX, é comumente usada como tratamento para uma variedade de indicações clínicas e é amplamente considerada segura, eficaz e amplamente desprovida de efeitos colaterais graves. As reações anafiláticas ao BTA são normalmente inéditas na literatura científica. BOTOX é aprovado pela Food and Drug Administration para o tratamento de distonia cervical e profilaxia de enxaquecas crônicas. Este relato de caso documenta um caso único de reação alérgica ao BTA em uma mulher de 29 anos com dor de cabeça cervicogênica e distonia cervical que relatou rubor imediato, tontura e náusea após receber injeções de BTA.