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1.
Rev. med. nucl. Alasbimn j ; 7(28)apr. 2005. tab, graf
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-444065

RESUMEN

El objetivo del presente trabajo es investigar como se modifica el comportamiento in vitro e in vivo (localización de sitios de infección experimental con Staphilococcus aureus (S.a.)) del UBI 29-41 cuando es marcado con 99mTc por cuatro métodos distintos: a) con borohidruro de potasio y pirofosfato de estaño, b) con hidróxido de sodio y cloruro estañoso (métodos directos), c) con NHS-MAG3 y d) con NHS-HYNIC (métodos indirectos). En segundo lugar comparar los valores PI/PN (Pata Infectada / Pata Normal) del 99mTc-UBI 29-41 (método a), con el 99mTc-scrambled (Sc) UBI 29-41 (péptido control) y con 99mTc-IgG (radiofármaco no específico para infecciones) en ratones infectados con S.a. viables; y los valores pata inflamada/ PN del 99mTc-UBI 29-41 99mTc (método a) con 99mTc-IgG en ratones con inflamación estéril. Cuando el 99mTc-UBI 29-41 fue obtenido por el método a, se obtuvieron los mejores resultados in vitro y las biodistribuciones mostraron la máxima acumulación en sitios con S.a. viables y muy baja acumulación en sitios con inflamación estéril, demostrando su potencial uso en el diagnóstico de infecciones.


Asunto(s)
Ratones , Animales , Fragmentos de Péptidos/farmacocinética , Infecciones Estafilocócicas , Marcaje Isotópico/métodos , Radiofármacos/farmacología , Tecnecio , Antibacterianos , Compuestos de Organotecnecio/farmacocinética , Control de Calidad , Distribución Tisular , Estabilidad de Medicamentos , Medios de Cultivo , Succinimidas/farmacocinética
2.
Rev. med. nucl. Alasbimn j ; 6(25)julio 2004. ilus, tab, graf
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-444054

RESUMEN

El objetivo del presente trabajo es evaluar la capacidad del 99mTc-UBI 29-41 marcado por un método directo en la localización de sitios de infección experimental con Staphilococcus aureus (S.a.). En segundo lugar comparar los valores PI/PN (Pata Infectada / Pata Normal) de las biodistribuciones en ratones portadores de S.a. viables, S.a. no viables obtenidos por irradiación gamma y por calentamiento y en sitios de inflamación estéril y cuantificar las relaciones sitio infectado / sitio normal (SI / SN) através de autorradiografía digital. El UBI 29-41 es un fragmento sintético de la ubiquicidina y el scrambled (Sc) UBI 29-41 es el péptido control. 99mTc-IgG fue el control positivo para inflamaciones estériles. Cuando el 99mTc-UBI 29-41 fue obtenido por este método rápido y reproducible, se visualizaron sitios de infección a 2h p.i.. Las biodistribuciones mostraron mayor acumulación en sitios con S.a. viables que con S.a. irradiados y no hubo acumulación en inflamaciones estériles.


Asunto(s)
Ratones , Animales , Compuestos de Organotecnecio/farmacocinética , Fragmentos de Péptidos/farmacocinética , Infecciones Estafilocócicas/diagnóstico , Distribución Tisular , Intensificación de Imagen Radiográfica , Marcaje Isotópico , Péptidos Catiónicos Antimicrobianos/farmacocinética
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