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Intervalo de año
1.
Rev. sanid. mil ; 52(6): 347-50, nov.-dic. 1998. tab, ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-240870

RESUMEN

Se realizó un estudio anestésico prospectivo, longitudinal y compartivo en 30 pacientes del sexo femenino a quienes se les practicó artroplastía de la cadera o de la rodilla. Se clasificaron en grupos de 15 integrantes cada uno; el grupo A, de estudio se manejó con 15 mg de bupivacaína al 0.5 por ciento con 50 µg de metilsulfato de neostigmina por vía intratecal, mientras que al lote control se les administró por la misma vía, 15 mg de bupivacaína al 0.5 por ciento con 1 ml de glucosa al 5 por ciento. Se observó analgesia más significativa y de mayor duración en el grupo tratado con neostigmina, sin embargo, presentaron mayor frecuencia de náusea, vómito, bradicardia e hipotensión arterial


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Analgesia , Anestesia Raquidea , Neostigmina/administración & dosificación , Neostigmina/efectos adversos , Neostigmina/uso terapéutico , Bupivacaína/administración & dosificación , Bupivacaína/uso terapéutico , Prótesis de Cadera , Prótesis de la Rodilla , Estudios Prospectivos , Estudios Longitudinales
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