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1.
Salvador; s.n; 2009. 104 p. tab, graf.
Tesis en Portugués | LILACS | ID: lil-540435

RESUMEN

Os auto-anticorpos hepáticos (AAH), incluindo os anticorpos antinúcleo (ANA), antimúsculo liso (SMA), antimicrossoma de fígado e rim do tipo 1 (anti-M1), anticitosol hepático do tipo 1 (anti-LC1) e antimitocôndria (AMA), podem ser encontrados em 1 por cento a 43 por cento dos indivíduos saudáveis, sendo considerados auto-anticorpos naturais. Por outro lado, são também considerados marcadores de enfermidades auto-imunes, particularmente hepatite auto-imune (HAI) e cirrose biliar primária (CBP), duas doenças auto-imunes do fígado de prevalência ainda desconhecida na população brasileira. Com o intuito de avaliar a freqüência de AAH na população normal e sua correlação com estado de doença e de investigar a prevalência de HAI e CBP no Brasil, foram coletadas amostras de soro de 725 indivíduos, aleatoriamente selecionados, residentes no povoado de Cavunge para realização de AAH por imunofluorescência indireta (IFI), empregando cortes de roedores, fibroblastos e células Hep-2. Os resultados foram comparados com dados demográficos e marcadores sorológicos de infecção por vírus A, B e C. Positividade para AAH foi considerada na presença de titulação igualou superior a 1:40, sendo considerada clinicamente relevante titulação igualou superior a 1:80. Cento e um indivíduos (14 por cento) apresentaram reatividade para AAH, a maioria com títulos de 1:40, sendo observada positividade para SMA, ANA e AMA em respectivamente 10 por cento, 4 por cento e 0,1 por cento dos indivíduos. Não foi encontrada reatividade para anti-LKM 1 e anti-LC 1. Os principais padrões de IFI para SMA e ANA foram, respectivamente, vaso e glomérulo I e nuclear pontilhado grosso. Apenas um indivíduo com SMA exibiu reatividade para anti-microfilamento em baixo título, não sendo observado...


Asunto(s)
Humanos , Autoanticuerpos/inmunología , Autoanticuerpos/sangre , Autoinmunidad/inmunología , Cirrosis Hepática Biliar/inmunología , Hepatitis Autoinmune/inmunología , Hepatitis Viral Humana/inmunología , Brasil/epidemiología , Estudios Transversales , Cirrosis Hepática Biliar/diagnóstico , Cirrosis Hepática Biliar/epidemiología , Técnica del Anticuerpo Fluorescente Indirecta , Hígado/inmunología , Hepatitis Autoinmune/diagnóstico , Hepatitis Autoinmune/epidemiología , Hepatitis Viral Humana/diagnóstico , Hepatitis Viral Humana/epidemiología , Prevalencia , Población Rural , Estudios Seroepidemiológicos
2.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 101(8): 895-898, Dec. 2006. ilus, graf, tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-440578

RESUMEN

Capillaria hepatica causes two main lesions in the liver of rats: multifocal chronic inflammation, directly related to the presence of disintegrating parasites and their eggs, and a process of systematized septal fibrosis. The comparative behavior of these two lesions was investigated in rats experimentally infected with 600 embryonated eggs, following either corticosteroid treatment or specific antigenic stimulation, in an attempt to understand the relationship between these two lesions, and the pathogenesis of septal fibrosis. The two treatments differently modified the morphological aspects of the focal parasitic-related lesions, but did not interfere with the presentation of diffuse septal fibrosis, although a mild decrease in the degree of fibrosis occurred in corticoid-treated animals. These findings indicate that although the two lesions are C. hepatica induced, they are under different pathogenetic control, the induction of septal fibrosis being triggered during early infection to follow an independent pathway.


Asunto(s)
Animales , Masculino , Femenino , Ratas , Anticuerpos Antihelmínticos/sangre , Antígenos Helmínticos/administración & dosificación , Capillaria/inmunología , Infecciones por Enoplida/parasitología , Cirrosis Hepática Experimental/parasitología , Enfermedad Crónica , Modelos Animales de Enfermedad , Infecciones por Enoplida/tratamiento farmacológico , Infecciones por Enoplida/inmunología , Glucocorticoides/uso terapéutico , Hidroxiprolina/análisis , Cirrosis Hepática Experimental/tratamiento farmacológico , Cirrosis Hepática Experimental/inmunología , Prednisona/uso terapéutico , Ratas Wistar , Índice de Severidad de la Enfermedad
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