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Intervalo de año
1.
Col. med. estado Táchira ; 12(3): 52-54, sept.-dic. 2003. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-417331

RESUMEN

Se presenta el caso de una paciente femenina de 28 años, con cuadro de dolor abdominal, diagnósticándole DIU intraabdominal por radiografía, cuyo abordaje laparoscópico demostró su localización en epiplon. La técnica laparoscopica permitió remover el dispositivo sin dificultad, evitando así la lapatorotomía


Asunto(s)
Humanos , Adulto , Femenino , Dolor Abdominal , Dispositivos Intrauterinos de Cobre , Laparoscopía , Epiplón , Radiografía Abdominal , Medicina
2.
Col. med. estado Táchira ; 12(3): 55-59, sept.-dic. 2003. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-417332

RESUMEN

Síndrome Landau Kleffner es una enfermedad neurológica poco común de la infancia, presente en niños 3-7 años con desarrollo normal, caracterizándose por perdida gradual del lenguaje, crisis convulsivas, regresión neurológica, anormalidades electroencefalográficas. Caso clínico; escolar masculino 7 años que acude a consulta privada presentando convulsiones tónico clónicas generalizadas, afasia, perdida gradual de mortalidad, desarrollo normal hasta los 4 años, posterior a crisis convulsiva evidenciamos regresión neurológica progresiva. Realizamos EEG observando complejos punta onda multifocales, disminución en el trazado, reafirmando el diagnóstico, instaurándose tratamiento: Valproato y Clonazepan, obteniendo buena evolución


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Niño , Ácido Valproico/administración & dosificación , Clonazepam , Convulsiones , Síndrome de Landau-Kleffner/diagnóstico , Síndrome de Landau-Kleffner/fisiopatología , Síndrome de Landau-Kleffner/terapia , Pediatría
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